Medicamento genérico de Aotal
Clase terapéutica: Toxicología
ingredientes activos: Acamprosato
laboratorio: Biogaran
Todas las formas
indicación
El acamprosato está indicado en el "mantenimiento de la abstinencia en pacientes dependientes del alcohol". Debe estar asociado con el cuidado psicológico.
Dosis ACAMPROSATE BIOGARAN 333 mg comprimidos recubiertos con película gastrorresistentes caja de 180
El acamprosato está indicado en el "mantenimiento de la abstinencia en pacientes dependientes del alcohol". Debe estar asociado con el cuidado psicológico.
Contra indicaciones
Acamprosate está contraindicado:
· En pacientes con hipersensibilidad conocida al acamprosato o a cualquiera de los excipientes;
· En caso de insuficiencia renal (creatinina> 120 μmol / l);
· En mujeres que amamantan (ver sección Embarazo y lactancia ).
Efectos adversos Acamprosate Biogaran
De acuerdo con los datos recopilados durante los estudios clínicos y los informes espontáneos desde la autorización de comercialización, los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir con el tratamiento con acamprosato.
Las reacciones adversas se clasificaron de acuerdo con la frecuencia utilizada a continuación:
· Muy común (≥ 1/10).
· Frecuente (≥ 1/100, <1/10).
· Poco frecuentes (≥ 1/1000, <1/100).
· Raras (≥ 1/10 000, <1/1 000).
· Muy raro (<1 / 10, 000).
· Indeterminado (no se puede estimar en función de los datos disponibles).
Trastornos gastrointestinales
· Muy común: diarrea.
· Común: dolor abdominal, náuseas, vómitos, flatulencia
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
· Común: prurito, erupción maculopapular.
· Indeterminado: erupciones vesicobullosas.
Trastornos del sistema inmunitario
· Muy raras: reacciones de hipersensibilidad que incluyen urticaria, angioedema, reacción anafiláctica.
Trastornos de órganos reproductivos y mamas
· Frecuente: frigidez e impotencia.
Trastornos psiquiátricos
· Común: disminución de la libido
· Poco frecuentes: aumento de la libido
Notificación de sospechas de reacciones adversas
La notificación de sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Los profesionales de la salud declaran cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de informes: Agencia Nacional para la Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios (Ansm) y la red de Centros Regionales de Farmacovigilancia - Sitio web: www.ansm.sante.fr.
