ACICLOVIR ZENTIVA 800 mg

Medicamento genérico de Zovirax
Clase terapéutica: Infectología - Parasitología
ingredientes activos: Aciclovir
laboratorio: Sanofi-Aventis Francia

indicación

Prevención de complicaciones oculares de zoster oftálmico, en la administración temprana.

Dosificación ACICLOVIR ZENTIVA 800 mg Tablet Box de 35

- 5 tabletas al día repartidas durante todo el día durante 7 días.
- Aciclovir debe administrarse dentro de las 48 horas posteriores a la aparición de los síntomas.
- En casos de inmunosupresión grave, la forma intravenosa puede ser preferible.
- En pacientes con insuficiencia renal, la dosis se ajustará de acuerdo con el aclaramiento de creatinina y puede ser:
Liquidación de creatinina: dosis.
. > 50 ml / min: 4 tabletas / día.
. 25 a 50 ml / min: no exceda de 3 tabletas / día.
. 10 a 25 ml / min: no exceda 2 tabletas / día.
. <10 ml / min: 1 tableta / día. En caso de hemodiálisis, la dosis diaria se administrará después de la sesión.

Contra indicaciones

- Historial de hipersensibilidad a aciclovir, o cualquiera de los otros componentes de la tableta.
- No le dé al niño antes de los 6 años, debido al riesgo de una ruta falsa.
- Lactancia: En el caso de una enfermedad grave que requiera un tratamiento general de la madre, se debe evitar la lactancia. En otros casos, si es posible, prefiera el uso de un tratamiento local para el que sea posible la lactancia.

Efectos secundarios Aciclovir Zentiva

- Se han descrito algunas erupciones benignas que retroceden al suspender el tratamiento.
- A veces se han informado los siguientes eventos:
. Trastornos digestivos: náuseas, vómitos, diarrea.
. Trastornos neuropsíquicos: dolor de cabeza, aturdimiento. Los desórdenes neurológicos a veces severos y pueden incluir confusión, agitación, temblores, mioclono, convulsiones, alucinaciones, psicosis, somnolencia, coma se han reportado raramente: por lo general, la insuficiencia renal que recibió dosis superiores a la dosis recomendada o pacientes de edad avanzada (ver la sección sobre advertencias y precauciones de uso).
La regresión completa es usual al suspender el tratamiento.
La presencia de estos síntomas debe conducir a una sobredosis (ver la sección de sobredosis).
. Trastornos hepáticos: se han notificado aumentos reversibles en la bilirrubina y las enzimas hepáticas séricas.
. Hipersensibilidad y reacciones cutáneas: erupción cutánea, urticaria, prurito y disnea excepcional, angioedema y reacciones anafilácticas.
. Trastornos hematológicos: excepcional, casos de trombocitopenia y leucopenia.
. Trastornos renales: urea sanguínea y creatinina excepcionalmente aumentadas e insuficiencia renal aguda, especialmente en ancianos o insuficiencia renal si se excede la dosificación.
. Varios efectos: a veces se han reportado casos de fatiga.