Medicamento genérico Fucidine
Clase terapéutica: Dermatología
Ingredientes activos: ácido fusídico
laboratorio: Biogaran
15 g de tubo
Todas las formas
indicación
Tratamiento a corto plazo de las siguientes infecciones cutáneas superficiales:
· Dermatosis impétigo e impétigo:
o en tratamiento local solo en formas localizadas con un pequeño número de lesiones,
o como un tratamiento local adicional en combinación con la terapia antibiótica general adaptada a las formas más extensas,
· Desinfección de depósitos microbiales cutaneógenos, en portadores sanos de estafilococos y después de una enfermedad estafilocócica, incluida la forunculosis.
Consulte la sección 5.1 Propiedades farmacodinámicas para obtener información importante sobre la actividad clínica en diferentes tipos de microorganismos sensibles a los ácidos fúcidicos.
Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso apropiado de antibacterianos.
Dosificación ÁCIDO GRASO BGR 2% tubo crema 15 g
Tratamiento a corto plazo de las siguientes infecciones cutáneas superficiales:
· Dermatosis impétigo e impétigo:
o en tratamiento local solo en formas localizadas con un pequeño número de lesiones,
o como un tratamiento local adicional en combinación con la terapia antibiótica general adaptada a las formas más extensas,
· Desinfección de depósitos microbiales cutaneógenos, en portadores sanos de estafilococos y después de una enfermedad estafilocócica, incluida la forunculosis.
Consulte la sección 5.1 Propiedades farmacodinámicas para obtener información importante sobre la actividad clínica en diferentes tipos de microorganismos sensibles a los ácidos fúcidicos.
Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso apropiado de antibacterianos.
Contra indicaciones
Hipersensibilidad conocida al ácido fusídico o a cualquiera de los excipientes.
Efectos adversos Fusidic acid Bgr
Las reacciones adversas se clasifican por clase y frecuencia del sistema orgánico con la siguiente convención: Muy frecuentes (≥ 1/10), frecuentes (≥ 1/100 a <1/10), poco frecuentes (≥ 1/1000) <1/100), raro (≥ 1/10 000 a <1/1000), muy raro (<1 / 10, 000), desconocido (no se puede estimar en base a los datos disponibles).
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
· Frecuencia indeterminada: dermatitis de contacto, eczema.
Posibilidad de selección de cepas resistentes al antibiótico utilizado localmente, lo que es perjudicial para el uso oral (posterior) del mismo antibiótico. Sin embargo, la mayoría de las veces, las cepas resistentes in vivo vuelven a ser sensibles después de un breve período de latencia.
Dada la absorción percutánea del producto, el tratamiento no debe usarse por más de una semana o aplicarse en áreas grandes, especialmente en bebés (debido a la función hepática inmadura), porque la posibilidad de efectos secundarios hepáticos no se puede descartar por completo.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
La notificación de sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Los profesionales de la salud declaran cualquier reacción adversa sospechosa a través del sistema nacional de informes: Agencia Nacional para la Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios (ANSM) y la red de Centros Regionales de Farmacovigilancia - Sitio web: www.ansm.sante.fr.
