ÁCIDO TIAPROFÉNICO IVAX 100 mg

Medicamento genérico de Surgam
Clase terapéutica: antiinflamatorios
Ingredientes activos: ácido tiaprofénico
laboratorio: IVAX PHARMACEUTICALS SAS

indicación

Surgen de la actividad antiinflamatoria del ácido tiaprofénico, la importancia de las manifestaciones de intolerancia a las que da lugar el fármaco y su lugar en la gama de productos antiinflamatorios actualmente disponibles.
Son limitados, en adultos y niños a partir de 15 kg (alrededor de 4 años), a:
- tratamiento sintomático a largo plazo:
. reumatismo inflamatorio crónico, incluyendo artritis reumatoide,
. algunas artrosis dolorosas e incapacitantes;
- tratamiento sintomático de corta duración:
. ataques agudos de osteoartritis, dolor de espalda baja,
. condiciones benignas postraumáticas agudas del sistema musculoesquelético;
- dismenorrea después de la investigación etiológica;
- El tratamiento sintomático del dolor durante las manifestaciones inflamatorias en ENT y los campos estomatológicos. En esta indicación, los riesgos involucrados, en particular la extensión de un proceso séptico concomitante, son los de los NSAID. Deben evaluarse en relación con el beneficio analgésico esperado.

Dosificación ÁCIDO TIAPROFÉNICO IVAX 100 mg Tableta rompible Caja de 30

Modo de administración:
Vía oral
Las tabletas se tragan como están con un gran vaso de agua o se disuelven en un vaso grande de agua.
Dosis:
- Adulto:
. tratamiento de ataque : 2 tabletas a 100 mg, 3 veces al día, es decir, 600 mg máximo por día;
. tratamiento de mantenimiento : a partir del cuarto día, es posible reducir la dosis a 3 o 4 tabletas a 100 mg, o 300 mg o 400 mg por día.
- Niño a partir de 15 kg: la dosis es de 10 mg / kg por día.
A título indicativo :
. de 15 a 20 kg (aproximadamente de 4 a 6 años) : 1/2 tableta de 100 mg, 3 veces al día a 1 tableta de 100 mg, 2 veces al día o de 150 a 200 mg por día;
. de 20 a 30 kg (aproximadamente de 6 a 10 años) : 1 tableta a 100 mg, 2 a 3 veces al día, o 200 a 300 mg por día;
. de 30 kg (aproximadamente de 10 años) : 1 tableta a 100 mg, 3 veces al día o 300 mg por día.
Las edades aproximadas en peso son indicativas.
Frecuencia de administración:
Las tabletas deben tomarse preferiblemente durante las comidas.
La dosis debe dividirse en 2 a 3 dosis por día.

Contra indicaciones

CONTRAINDICADO:
Este medicamento está contraindicado en las siguientes situaciones:
- Historial de alergia o asma desencadenada por tomar ácido tiaprofénico o sustancias de actividad similar, como otros AINE, aspirina,
- un historial de alergia a los otros componentes de la tableta,
- úlcera gastroduodenal en evolución,
- insuficiencia hepatocelular grave,
- insuficiencia renal grave,
- insuficiencia cardíaca grave no controlada,
- niños menores de 15 kg, es decir, menores de 4 años (debido a la insuficiencia de la dosis unitaria),
- más allá de 24 semanas de amenorrea (5 meses de embarazo completados):
la administración durante el 2 ° y 3 ° trimestres expone a:
. deterioro funcional renal en el útero que puede observarse a las 12 semanas de amenorrea (inicio de diuresis fetal): oligoamnios (con frecuencia reversible al final del tratamiento), incluso anamnios, especialmente durante la exposición prolongada ; al nacer, la insuficiencia renal (reversible o no) puede persistir especialmente en el caso de una exposición tardía y prolongada (con riesgo de hiperpotasemia severa);
. riesgo de afectación cardiopulmonar: constricción parcial o completa en el útero del conducto arterial. La constricción del conducto arterial puede ocurrir después de 5 meses y puede provocar insuficiencia cardíaca derecha fetal o neonatal o incluso la muerte fetal en el útero . Este riesgo es aún más importante que la captura está cerca del término (menos reversibilidad). Este efecto existe incluso para una captura puntual;
. un riesgo de aumento del tiempo de sangrado para la madre y el niño.
Como resultado, más allá de 24 semanas de amenorrea (5 meses): cualquier toma incluso puntual está contraindicada. Una ingesta inadvertida más allá de 24 semanas de amenorrea (5 meses) justifica la monitorización cardíaca y renal, fetal y / o neonatal de acuerdo con el plazo de exposición. La duración de esta monitorización se adaptará a la semivida de eliminación de la molécula.
Debido a la presencia de lactosa, este medicamento está contraindicado en casos de galactosemia congénita, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de lactasa.
NO RECOMENDADO:
- La varicela puede ser excepcionalmente la causa de complicaciones infecciosas graves de la piel y los tejidos blandos. Hasta la fecha, no se puede descartar la función de promover los AINE en el empeoramiento de estas infecciones. Por lo tanto, es prudente evitar el uso de ácido tiaprofénico en la varicela (ver efectos secundarios).
- Lactancia: los NSAID que pasan a la leche materna, como medida de precaución, deben evitarse en mujeres que están amamantando.
- Asociaciones desaconsejadas : otros AINE (incluida la aspirina y otros salicilatos); anticoagulantes orales; heparinas en dosis curativas o en ancianos; litio; metotrexato, utilizado en dosis superiores a 15 mg / semana.

Efectos secundarios Tiaprofenic acid Ivax

- Efectos gastrointestinales:
Trastornos gastrointestinales como náuseas, diarrea, vómitos, dolor epigástrico, trastornos del tránsito, úlceras, perforaciones, colitis hemorrágica, ulceraciones digestivas con o sin hemorragia, hemorragia oculta o no oculta, por lo general se han reportado. Estos son todos los más frecuentes ya que la dosis utilizada es alta y la duración del tratamiento extendido y requieren el cese inmediato del tratamiento.
- Reacciones de hipersensibilidad:
. Dermatológico : erupción cutánea, urticaria y agravación de la urticaria crónica, prurito, púrpura. Casos raros de eritema multiforme y erupciones bullosas (síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell) requieren la interrupción inmediata del tratamiento. Excepcional oportunidad para fotosensibilizar.
. Respiratorio : el inicio del ataque de asma puede estar relacionado en algunos sujetos con una alergia a la aspirina o los AINE (ver contraindicaciones).
. General : malestar general con hipotensión, angioedema, shock anafiláctico.
- Efectos sobre el sistema nervioso central:
Mareos, raro
- Efectos renales:
. Retención hidrosudible, hipercalemia (ver advertencias y precauciones de uso e interacciones).
. Insuficiencia renal aguda funcional (IRA) en pacientes con factores de riesgo (ver advertencias y precauciones de uso).
. Enfermedad renal orgánica que puede dar lugar a IRA: se han notificado casos aislados de nefritis intersticial, necrosis tubular aguda, síndrome nefrótico y necrosis papilar.
. Urinario: pueden aparecer trastornos urinarios (cistalgia, disuria y polaquiuria), hematuria o cistitis. Los casos graves se informaron excepcionalmente cuando se continuó el tratamiento. Estos trastornos son reversibles cuando se detiene el tratamiento.
- Otro:
Excepcionalmente, se producen complicaciones infecciosas graves en la piel y los tejidos blandos durante la varicela (consulte las advertencias y precauciones de uso).
- Modificaciones biológicas:
. excepcionalmente, anormalidades en las pruebas hepáticas,
. trombocitopenia.