Medicamento genérico de la clase terapéutica: Cardiología y angiología
Ingredientes activos: nifedipina
laboratorio: Bayer Healthcare
Caja de 30
Todas las formas
indicación
Hipertensión arterial.
Dosis ADALATE LP 20 mg. Caja de tableta de liberación sostenida de 30
Vía oral
1 tableta dos veces al día para tragar sin masticar, con un poco de líquido.
Se recomienda iniciar el tratamiento con precaución en pacientes que puedan experimentar una reacción exagerada a la nifedipina.
Si se interrumpe el tratamiento, las dosis deben reducirse gradualmente.
El intervalo recomendado entre 2 dosis de ADALATE LP 20 mg es de aproximadamente 12 horas y debe ser de al menos 4 horas.
Poblaciones especiales
Niños y adolescentes
La seguridad y eficacia de ADALATE LP 20 mg comprimidos no se han estudiado en niños menores de 18 años. Los datos actualmente disponibles sobre el uso de nifedipina en la hipertensión arterial se describen en la sección Propiedades farmacodinámicas .
Paciente anciano
Como la biodisponibilidad de la nifedipina aumenta en los ancianos, ADALATE LP 20 mg comprimidos debe administrarse con precaución en esta población.
Insuficiencia hepática
Debido a su metabolismo hepático, la nifedipina debe administrarse bajo supervisión en pacientes con insuficiencia hepática. Además, no hay datos clínicos en pacientes con insuficiencia hepática grave.
Insuficiencia renal
No hay datos clínicos en pacientes con insuficiencia renal. ADALATE LP 20 mg debe usarse con precaución en estos pacientes.
Contra indicaciones
Este medicamento no debe usarse en los siguientes casos:
· Hipersensibilidad conocida a la nifedipina, oa cualquiera de los excipientes,
· Infarto de miocardio de menos de 1 mes de edad,
· Angina inestable (ver la sección Advertencias y precauciones de uso ),
· Choque cardiovascular (ver la sección Advertencias y precauciones de uso ),
· En combinación con diltiazem (ver sección Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción )
Por lo general, este medicamento no se recomienda durante el primer trimestre del embarazo (consulte la sección Embarazo y lactancia ).
Efectos adversos de Adalate LP
Se debe prestar especial atención al riesgo de hipotensión y / o descompensación de la insuficiencia cardíaca.
Los eventos adversos informados en los estudios controlados con placebo que evalúan el efecto de la nifedipina se presentan a continuación por categoría de frecuencia CIOMS III (base de datos de ensayos clínicos: nifedipina n = 2661, placebo n = 1, 486; desde el 22 de febrero de 2006 y el estudio ACTION: nifedipina n = 3825; placebo n = 3840).
Los eventos adversos considerados "frecuentes" se observaron con una incidencia de menos del 3%, con la excepción del edema (9, 9%) y la cefalea (3, 9%).
La frecuencia de reacciones adversas notificadas con productos que contienen nifedipina se resume en la tabla a continuación. En cada grupo de frecuencia, los efectos secundarios se presentan en orden descendente de seguridad.
Las frecuencias se definen de la siguiente manera:
· Frecuente: ≥ 1/100 a <1/10
· Poco frecuentes: ≥ 1/1000 a <1/100
· Raras: ≥ 1/10 000 a <1/1000
Las reacciones adversas identificadas solo durante la vigilancia posterior a la comercialización y para las cuales no se puede expresar la frecuencia se clasifican como "frecuencia desconocida".
Sistema de órgano de clase (MedDRA) | frecuente | Poco común | raro | Frecuencia desconocida |
Trastornos de la sangre y del sistema linfático | agranulocitosis leucopenia | |||
Trastornos del sistema inmunitario | La reacción alérgica, el hinchazón de Quincke | prurito urticaria Erupción cutánea | Reacción anafiláctica / anafilactoide | |
Trastornos psiquiátricos | nerviosismo insomnio | |||
Trastornos metabólicos y nutricionales | hiperglucemia | |||
Trastornos del sistema nervioso | dolores de cabeza | mareo Sensaciones de ébano temblores | parestesia / Disestesia Síndrome extrapiramidal | modorra |
Trastornos oculares | Trastornos de la visión (principalmente visión borrosa o disminución de la visión) | Dolor ocular | ||
Afecciones cardíacas | taquicardia palpitaciones | Dolor en el pecho (angina) | ||
Trastornos vasculares | edema vasodilatación | Hipotensión síncope | ||
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | epistaxis | disnea | ||
Trastornos gastrointestinales | estreñimiento | Dolor gastrointestinal y abdominal náusea dispepsia flatulencia Sequedad oral | Hiperplasia gingival | vómitos, Esofagitis asociada con insuficiencia del esfínter gastroesofágico |
Trastornos hepatobiliares | Aumento transitorio de las transaminasas o bilirrubina hepáticas | ictericia | ||
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Erythema Purpura | Necrólisis epidérmica tóxica Reacción de fotosensibilidad | ||
Trastornos musculoesqueléticos y sistémicos | Calambres musculares Inflamación inflamatoria de las articulaciones | artralgia mialgia | ||
Trastornos renales y urinarios | poliuria disuria | |||
Trastornos reproductivos y de mamas | Disfunción eréctil | |||
Trastornos generales y condiciones del sitio de administración | malestar Astenia o Fatiga, | escalofríos |
1 = potencialmente peligroso para la vida
En pacientes en diálisis con hipertensión maligna e hipovolemia, la vasodilatación puede provocar una caída significativa de la presión arterial.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
La notificación de sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Los profesionales sanitarios declaran cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación: Agencia Nacional para la Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios (Ansm) y la red de Centros Regionales de Farmacovigilancia - Sitio web: www.ansm.sante.fr
