ADRIBLASTINA 50 mg / 25 ml 2 mg / ml

Medicamento genérico de la clase terapéutica: oncología y hematología
Ingredientes activos: doxorrubicina
laboratorio: Pfizer Holding France

indicación

- carcinomas de mama
- sarcomas de huesos y tejidos blandos,
- enfermedad de Hodgkin, linfoma no Hodgkin,
- tumores sólidos del niño,
- cánceres de pulmón,
- leucemias agudas y crónicas,
- cánceres de vejiga, ovario, estómago.

Dosificación ADRIBLASTINE 50 mg / 25 ml 2 mg / mL Solución para infusión IV Paquete de 1 vial (vaso) 25 ml

Dosis:
La dosis promedio es de 40 a 75 mg / m² por ciclo.
Cada ciclo está separado del anterior por un intervalo de 3 a 4 semanas. Los ciclos se repiten hasta una dosis total máxima de 550 mg / m².
Modo de administración:
Administre la dosis de ADRIBLASTINA en un mínimo de 3 a 5 minutos en el tubo de una infusión intravenosa de solución de cloruro de sodio isotónica o solución de glucosa al 5%:
- de una vez,
- en 2 veces durante el día,
- extenderse durante 2 o 3 días.
No es necesario realizar una infusión larga, que puede instalarse poco antes de la administración de ADRIBLASTINE y detenerse unos minutos más tarde.
En caso de extravasación, la administración será interrumpida inmediatamente.
ATENCIÓN :
Es extremadamente importante asegurarse de que la administración sea endovenosa. La extravasación puede producir necrosis de los tejidos circundantes. En este caso, la inyección debe detenerse inmediatamente . Cómo manejar:
La preparación de soluciones citotóxicas inyectables debe ser llevada a cabo por personal especializado y capacitado con conocimiento de los medicamentos utilizados, en condiciones que garanticen la protección del medio ambiente y especialmente la protección del personal que lo maneja. Requiere una sala de preparación reservada para este propósito. Está prohibido fumar, comer, beber en esta habitación. Los manipuladores deben tener un conjunto de equipos adecuados para la manipulación, incluidos los vestidos de manga larga, máscaras faciales, capucha, gafas de seguridad, guantes desechables estériles, campos de protección de encimeras, contenedores y bolsas de recolección. residuos. Las excretas y el vómito se deben manipular con cuidado. Las mujeres embarazadas deben ser advertidas y evitar la manipulación de citotóxicos. Cualquier contenedor roto debe ser tratado con las mismas precauciones y considerado como residuo contaminado. La eliminación de los desechos contaminados se realiza mediante incineración en contenedores rígidos etiquetados para este fin .
Estas disposiciones pueden contemplarse en el marco de la red de oncología (circular DGS / DH / 98 N ° 98/188 de 24 de marzo de 1998) en colaboración con cualquier estructura adecuada y calificada.

Contra indicaciones

- Se debe evitar la prescripción en sujetos con cardiopatía con insuficiencia miocárdica.
- Embarazo.
- Lactancia

Efectos adversos Adriblastine 50 MG / 25 ML

- ADRIBLASTINE puede dar lugar a efectos secundarios:
. estomatitis,
. hipoplasia medular en aproximadamente dos tercios de los pacientes,
. inmunodepresión rápidamente decreciente
. alopecia en el 90% de los casos, pero reversible al final del tratamiento,
. amenorrea, azoospermia.
- También se han reportado ataques febriles, náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea. Pero estas manifestaciones son transitorias y no representan un problema terapéutico serio.
- Algunas modificaciones del ECG pueden aparecer: trastornos del ritmo, alargamiento del espacio QT en particular; Las alteraciones del ritmo agudo pueden ocurrir horas después de la inyección. Los controles frecuentes de ECG, posiblemente complementados con una grabación de 24 horas (método de Holter), deberían permitir especificar su significado. Se deben corregir los posibles trastornos electrolíticos asociados (hipocalemia, hiponatremia). En algunos casos, puede ocurrir insuficiencia cardíaca grave, que es resistente al tratamiento habitual. Estas reacciones son raras en pacientes que recibieron una dosis total de menos de 550 mg / m², son más frecuentes más allá de esta dosis y en este caso pueden llegar al 27% de los pacientes.
- Al igual que con otros agentes anticancerígenos que dañan el ADN, se han observado síndromes mielodisplásicos y leucemias mieloides agudas después del tratamiento combinado, incluida la doxorrubicina.
- Con los inhibidores de la topoisomerasa II, se ha informado una incidencia de leucemias secundarias mayor a la esperada que se presentan como leucemias de novo LAM2, LAM3, LAM4. Dichas formas pueden tener un período de latencia corto (de 1 a 3 años). Estas formas, accesibles para un tratamiento curativo, requieren un diagnóstico temprano y un tratamiento adaptado al propósito curativo (ver advertencias y precauciones de uso).