Clase terapéutica de medicamentos genéricos: neurología-psiquiatría
ingredientes activos: Meclozine
laboratorio: Ucb Pharma SA

Tableta clasificada
Caja de 15
Todas las formas

indicación

En adultos:

Tratamiento sintomático de la crisis vertiginosa.

Prevención y tratamiento de cinetosis.

Dosificación AGYRAX 25 mg tableta anotada Caja de 15

Crisis vertiginosa :

1 a 3 tabletas diarias para tomar antes de las comidas.

Trague sin masticar con un poco de agua u otro refresco.

Cinetosis :

La primera dosis se debe tomar 1 hora antes del viaje: de 1 a 4 tabletas por día.

Población pediátrica: no hay datos en niños y adolescentes

Contra indicaciones

· Hipersensibilidad a la meclozina, a cualquiera de los componentes del producto, oa cualquiera de los derivados de piperazina

· Insuficiencia hepática (ver la sección Propiedades farmacocinéticas )

· Vinculado al efecto anticolinérgico:

o Riesgo de glaucoma al cerrar el ángulo

o Riesgo de retención urinaria relacionada con trastornos uretroprostáticos.

Efectos secundarios de Agyrax

Los efectos adversos de AGYRAX se relacionan principalmente con su acción sobre el sistema nervioso central, sus efectos anticolinérgicos y las reacciones de hipersensibilidad que puede causar. Se enumeran a continuación por clase de órgano. Los efectos secundarios más comunes que se consideran los más comunes son somnolencia o sedación. La sequedad de la boca es un efecto secundario común. La visión borrosa, las náuseas y los vómitos raramente ocurren.

Trastornos cardíacos: palpitaciones, taquicardia

Afecciones de la oreja y el laberinto : tinnitus, vértigo

Trastornos oculares : diplopía, visión borrosa

Trastornos gastrointestinales : dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, boca seca, náuseas, vómitos

Trastornos generales : cansancio, debilidad

Trastornos del sistema inmunitario : shock anafiláctico.

Investigaciones: aumento de peso

Trastornos del metabolismo y la nutrición : anorexia, aumento del apetito

Trastornos del sistema nervioso : mareos, dolor de cabeza, parestesia, sedación, somnolencia, trastornos del movimiento (incluido el síndrome de Parkinson)

Trastornos psiquiátricos : ansiedad, estado de ánimo eufórico, excitabilidad, alucinaciones, insomnio, trastornos psicóticos, problemas de memoria, desorientación, confusión y paranoia.

Trastornos renales y urinarios : disuria, poliuria, retención urinaria

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos : sequedad de garganta, sequedad nasal

Trastornos vasculares : hipotensión

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo : erupción cutánea, urticaria.

Notificación de sospechas de reacciones adversas

La notificación de sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Los profesionales de la salud informan cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de informes: Agencia Nacional para la Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios (ANSM) y la red de Centros Regionales de Farmacovigilancia. www.ansm.sante.fr.

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