Medicamento genérico de la clase terapéutica: anestesia, reanimación, analgésicos
ingredientes activos: albúmina humana
laboratorio: Baxter
Caja de 1 botella de 50 ml
Todas las formas
indicación
Restaurar y mantener el volumen de sangre circulante cuando se ha establecido un déficit de volumen y es apropiado el uso de un coloide.
La elección de la albúmina preferentemente a un coloide sintético dependerá del estado clínico de cada paciente, según las recomendaciones oficiales.
Dosificación ALBUMINA HUMANA BAXT 200 g / L 200 mg / mL Solución inyectable para infusión IV Caja de 1 botella de 50 ml
La concentración, dosis e índice de infusión deben ser apropiados para cada caso particular.
dosificación
La dosis requerida depende del tamaño del paciente, la gravedad del trauma o la condición y la persistencia de pérdidas de líquidos y proteínas. Se debe medir la adecuación del volumen circulante y no los niveles de albúmina en plasma para determinar la dosis requerida.
Si se va a administrar albúmina humana, los parámetros hemodinámicos se deben monitorear regularmente, y pueden incluir:
· Presión arterial y pulso
· Presión venosa central,
· Presión de oclusión de la arteria pulmonar,
· Diuresis,
Electrolitos,
· Hematocrito / hemoglobina.
· Signos clínicos de insuficiencia respiratoria / cardíaca (por ejemplo, disnea)
· Signos clínicos de aumento de la presión intracraneal (por ejemplo, dolor de cabeza)
Modo de administración
La solución de albúmina humana Baxter 200 g / l para perfusión se puede administrar directamente por vía intravenosa, o también se puede diluir en solución isotónica (p. Ej., Glucosa al 5% o cloruro de sodio al 0, 9%).
La velocidad de infusión debe adaptarse a cada caso particular y a las diferentes indicaciones.
En el intercambio de plasma, la velocidad de infusión debe ajustarse a la tasa de purificación.
Contra indicaciones
Hipersensibilidad a las preparaciones de albúmina o a cualquiera de los excipientes.
Efectos adversos Albumin Human Baxt 200 G / L
La frecuencia se evaluó utilizando los siguientes criterios: muy frecuente (≥1 / 10), frecuente (≥1 / 100, ≤1 / 10), poco frecuente (≥1 / 1, 000, ≤1 / 100), raro (≥1 / 10, 000, ≤1 / 1, 000), muy raro (<1 / 10, 000), frecuencia desconocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles)
Muy común | frecuente | Poco común | raro | Muy raro | |
Trastornos del sistema inmunitario | Shock anafiláctico | ||||
Trastornos gastrointestinales | náusea | ||||
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | enrojecimiento, erupción cutánea | ||||
Trastornos generales y condiciones del sitio de administración | fiebre |
En caso de una reacción severa, la infusión debe detenerse y debe iniciarse el tratamiento apropiado.
Los siguientes efectos secundarios se informaron durante la vigilancia posterior a la comercialización.
Estos efectos adversos se presentan de acuerdo con la clasificación del sistema de clasificación de órganos de MedDRA, luego por términos preferenciales en orden de gravedad.
Trastornos del sistema inmunitario: reacciones anafilácticas, hipersensibilidad / reacciones alérgicas
Trastornos del sistema nervioso: dolores de cabeza
Trastornos cardíacos: taquicardia
Trastornos vasculares: hipotensión
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos : disnea
Trastornos gastrointestinales: vómitos, disgeusia
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo : urticaria, prurito
Trastornos generales y condiciones del sitio de administración: escalofríos.
No hay datos disponibles sobre los efectos adversos de ensayos clínicos controlados con albúmina humana.
Para obtener información sobre la seguridad viral, consulte la sección Advertencias y precauciones .
