ALDOMET 500 mg

Medicamento genérico de la clase terapéutica: Cardiología y angiología
ingredientes activos: metildopa
laboratorio: Iroko Products Limited

indicación

Hipertensión arterial moderada o severa

Dosis ALDOMET 500 mg Coated Tablet Case de 30

- En adultos : generalmente comienza con 250 mg de metildopa 2 o 3 veces al día durante las primeras 48 horas.
Luego, ajuste la dosificación diaria aumentando, si es necesario, en incrementos de 48 horas como mínimo, hasta que se obtenga un resultado terapéutico satisfactorio. La dosis habitual es de 750 mg a 1.5 g / día, sin exceder 3 g por día.
La metildopa puede iniciarse en la mayoría de los pacientes que ya han sido tratados con otros antihipertensivos al suspender estos medicamentos, de manera progresiva si es necesario. Cuando la metildopa toma el control de otro agente antihipertensivo, su dosificación debe limitarse inicialmente a no más de 500 mg por día, luego aumentarse según sea necesario, con cada aumento de dosis separado de la dosis anterior por menos 2 días.
- En niños : administrar al inicio 10 mg / kg de peso corporal y por día, en 2 a 4 dosis.
Luego, ajuste la dosis-aumente o reduzca las dosis-para obtener un resultado satisfactorio. La dosis máxima es de 65 mg / kg, sin exceder una dosis total de 3 g / día.
Muchos pacientes experimentan un efecto sedante al menos al comienzo del tratamiento o al aumentar las dosis del medicamento. En consecuencia, parece deseable que el aumento de las dosis se relacione primero con la captura de la tarde.

Contra indicaciones

CONTRAINDICADO:
Este medicamento NO DEBE UTILIZARSE en los siguientes casos:
- hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este medicamento,
- estado depresivo grave,
- antecedentes de hepatitis o trastornos hepáticos inducidos por medicamentos asociados con metildopa,
- hepatopatía activa como hepatitis aguda o crónica o cirrosis,
- anemia hemolítica.
NO RECOMENDADO:
Este medicamento generalmente no se recomienda cuando se usa con alcohol y medicamentos que contienen alcohol. El uso de metildopa no se recomienda en pacientes con feocromocitoma.

Efectos secundarios de Aldomet

Las reacciones informadas son de orden:
- Neurológico central : generalmente efecto sedante transitorio, especialmente al comienzo del tratamiento o al aumentar las dosis, dolor de cabeza, astenia o debilidad, parestesia, síndrome de Parkinson, parálisis facial periférica, movimientos coreoateticos.
Trastornos psíquicos con pesadillas, alteración de la agudeza mental y estados psicóticos o depresivos reversibles.
Mareos, sensación de cabeza vacía y síntomas de insuficiencia cerebrovascular (puede estar relacionada con la disminución de la presión arterial).
- cardiovascular : hipotensión ortostática, bradicardia, agravamiento de la angina de pecho.
El edema (y el aumento de peso) suele ser regresivo por un diurético (suspender el tratamiento con metildopa si aumenta el edema o si aparecen signos de insuficiencia cardíaca).
- digestivo : náuseas, vómitos, hinchazón abdominal, estreñimiento, flatulencia, diarrea, colitis, sequedad moderada de la boca, lengua saburo o "negra", pancreatitis, inflamación de las glándulas salivales.
- hematológico : prueba positiva de Coombs, anemia hemolítica, supresión de la médula ósea, leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia, presencia de anticuerpos antinucleares, células LE y factor reumatoide; la eosinofilia es excepcional.
- alérgico : fiebre de la droga y pruebas anormales de la función hepática con ictericia y lesiones hepatocelulares, síndrome de lupus, miocarditis, pericarditis.
- Hepático : hepatitis citolítica aguda, hepatitis crónica activa, ictericia, con o sin fiebre, durante los primeros 2 o 3 meses de tratamiento. Esta ictericia generalmente se debe a necrosis hepatocelular. Algunos casos raros han sido reportados. Las biopsias hepáticas en varios pacientes con insuficiencia hepática funcional revelaron necrosis focal microscópica compatible con hipersensibilidad a fármacos. En algunos casos, se ha observado ictericia colestásica.
- dermatológicos : signos cutáneos de tipo eczematoso o liquenoide; necrosis epidérmica tóxica.
- Varios : congestión nasal, urea en sangre elevada, hinchazón de los senos, ginecomastia, galactorrea, hiperprolactinemia, amenorrea, impotencia sexual, disminución de la libido, artralgia discreta con o sin hinchazón de la articulación, mialgia.