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ALFUZOSINE LP BIOGARAN 10 mg

Medicamento genérico de Xatral LP
Clase terapéutica: nefrología urológica
ingredientes activos: Alfuzosina
laboratorio: Biogaran

Tableta de liberación sostenida
Caja de 30
Todas las formas

indicación

- Tratamiento de síntomas funcionales de hipertrofia prostática benigna. - Tratamiento adyuvante de la vejiga en la retención aguda de orina relacionada con la hipertrofia prostática benigna.

Dosis ALFUZOSINE LP BIOGARAN 10 mg tableta de liberación prolongada Caja de 30

Vía oral
- La tableta debe tragarse entera, sin aplastar, con un vaso de agua (consulte la sección advertencias y precauciones de uso).
- La dosis recomendada es de 1 tableta de 10 mg al día, que debe tomarse inmediatamente después de la cena.
- Tratamiento adyuvante de la vejiga en la retención aguda de orina relacionada con la hipertrofia prostática benigna:
La dosis recomendada es de 1 tableta de 10 mg al día, que se tomará después de la comida, desde el primer día de la cateterización uretral.
El tratamiento se administra durante 3 a 4 días, incluidos 2 a 3 días durante el cateterismo y 1 día después de la extracción de este último.

Contra indicaciones

CONTRAINDICADO:
Hipersensibilidad a alfuzosina y / o cualquiera de los excipientes.
- Hipotensión ortostática.
- Insuficiencia hepática.
- Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml / min).
- La indicación terapéutica no concierne a la mujer.
NO RECOMENDADO:
Asociaciones desaconsejadas : bloqueadores alfa antihipertensivos (prazosin, urapidil, minoxidil); ketoconazol, itraconazol, ritonavir, claritromicina, eritromicina.

Efectos secundarios Alfuzosine LP Biogaran

- Trastornos del sistema nervioso central y trastornos psiquiátricos:
. Frecuente (> = 1% - <10%) : mareos, mareos, malestar general, dolor de cabeza.
. Poco frecuentes (> = 0.1% - <1%) : mareos, somnolencia.
- Trastornos cardiovasculares:
. Poco frecuentes (> = 0.1% - <1%) : taquicardia, palpitaciones, hipotensión ortostática, síncope.
. Muy raras (<0.01%) : angina de pecho en pacientes con antecedentes de enfermedad arterial coronaria (ver la sección advertencias y precauciones de uso).
- Trastornos del sistema respiratorio:
Poco frecuentes (> = 0.1% - <1%) : congestión nasal.
- Trastornos gastrointestinales:
. Frecuente (> = 1% - <10%) : náuseas, dolor abdominal.
. Poco frecuentes (> = 0.1% - <1%) : diarrea, boca seca.
- Manifestaciones cutáneas:
. Poco frecuentes (> = 0.1% - <1%) : erupción, prurito.
. Muy raro (<0.01%) : urticaria, edema angioneurótico.
- Eventos generales:
. Frecuente (> = 1% - <10%) : astenia.
. Poco frecuentes (> = 0.1% - <1%) : sofocos, edema y dolor en el pecho (consulte la sección Advertencias y precauciones de uso).

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