Medicamento genérico de Xatral LP
Clase terapéutica: nefrología urológica
ingredientes activos: Alfuzosina
laboratorio: más farmacia
Caja de 30
Todas las formas
indicación
· Tratamiento de los síntomas funcionales de la hipertrofia prostática benigna.
· Cateterismo vesical adyuvante en la retención aguda de orina relacionada con la hipertrofia prostática benigna.
Dosis ALFUZOSINE LP ISOMED 10 mg comprimidos de liberación prolongada Caja de 30
Vía oral
La tableta debe tragarse entera con un vaso de agua (ver Advertencias y precauciones ).
La dosis recomendada es de 1 10 mg comprimidos al día, que debe tomarse inmediatamente después de la cena.
Cateterismo vesical adyuvante en la retención aguda de orina relacionada con la hipertrofia prostática benigna:
La dosis recomendada es de 1 tableta de 10 mg al día, que se tomará después de la comida, desde el primer día de la cateterización uretral.
El tratamiento se administra durante 3 a 4 días, incluidos 2 a 3 días durante el cateterismo y 1 día después de la extracción de este último.
Contra indicaciones
Este producto no debe administrarse en las siguientes situaciones:
Hipersensibilidad a alfuzosina y / o cualquiera de los otros ingredientes;
Hipotensión ortostática;
· Insuficiencia hepática;
· Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml / min);
· Combinación con ritonavir;
· Combinación con inhibidores potentes del CYP3A4 (ver sección Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción ).
Efectos secundarios Alfuzosine LP Isomed
Clasificación de las frecuencias esperadas:
Frecuente (≥1% - <10%); Poco frecuentes (≥0.1% - <1%); Muy raro (<0.01%).
Trastornos del sistema nervioso:
· Común: mareos, mareos, malestar general, dolor de cabeza
· Poco frecuentes: mareos, somnolencia.
Condiciones del corazón:
· Poco frecuentes: taquicardia, palpitaciones, hipotensión ortostática, síncope;
· Muy raro: angina de pecho en pacientes con antecedentes de enfermedad arterial coronaria (ver la sección Advertencias y precauciones ).
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:
· Poco común: congestión nasal.
Trastornos gastrointestinales:
· Común: náuseas, dolor abdominal.
· Poco frecuentes: diarrea, sequedad de boca.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
· Poco frecuentes: erupción, prurito;
· Muy raro: urticaria, edema angioneurótico.
Trastornos generales:
· Común: asthenia
· Poco frecuentes: sofocos, edema y dolor en el pecho (consulte la sección Advertencias y precauciones ).
Trastornos hepatobiliares:
· Frecuencia desconocida: enfermedad hepatocelular, hepatitis colestásica.
Trastornos de los órganos reproductivos y la mama:
· Frecuencia desconocida: priapismo
Notificación de sospechas de reacciones adversas
La notificación de sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Los profesionales de la salud declaran cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de informes: Agencia Nacional para la Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios (Ansm) y la red de Centros Regionales de Farmacovigilancia - Sitio web: www.ansm.sante.fr.
