ALFUZOSINE LP MYLAN 10 mg

Medicamento genérico de Xatral LP
Clase terapéutica: nefrología urológica
ingredientes activos: Alfuzosina
laboratorio: Mylan

Tableta de liberación sostenida
Caja de 30
Todas las formas

indicación

- Tratamiento de síntomas funcionales de hipertrofia prostática benigna. - Tratamiento adyuvante de la vejiga en la retención aguda de orina relacionada con la hipertrofia prostática benigna.

Dosificación ALFUZOSINE LP MYLAN 10 mg tableta de liberación prolongada Caja de 30

Vía oral
La tableta debe tragarse entera, sin aplastar, con un vaso de agua (consulte la sección advertencias y precauciones de uso).
Adultos:
- La dosis recomendada es de 1 tableta de 10 mg al día, que debe tomarse inmediatamente después de la cena.
- Tratamiento adyuvante de la vejiga en la retención aguda de orina relacionada con la hipertrofia prostática benigna:
. La dosis recomendada es de 1 tableta de 10 mg al día, que se tomará después de la comida, desde el primer día de la cateterización uretral.
. El tratamiento se administra durante 3 a 4 días, incluidos 2 a 3 días durante el cateterismo y 1 día después de la extracción de este último.

Contra indicaciones

Hipersensibilidad a alfuzosina y / o cualquiera de los excipientes.

Hipotensión ortostática.

· Insuficiencia hepática.

· Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml / min).

· Combinación con inhibidores potentes del CYP3A4 (ver sección Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción ).

Efectos secundarios Alfuzosine LP Mylan

	FRECUENCIA
SISTEMA ORGANICO	Frecuente (≥ 1% - <10%)	Poco frecuentes (≥ 0.1% - <1%)	Muy raro (<0.01%)
Trastornos del sistema nervioso central y trastornos psiquiátricos	mareos, mareos, malestar general, dolor de cabeza	mareos, somnolencia
Trastornos cardiovasculares		taquicardia, palpitaciones, hipotensión ortostática, síncope	Angina de pecho en pacientes con antecedentes de enfermedad coronaria (ver la sección Advertencias y precauciones )
Trastornos del sistema respiratorio		Congestión nasal
Trastornos gastrointestinales	náusea, dolor abdominal	diarrea, boca seca
Manifestaciones cutáneas		erupciones, prurito	Urticaria, edema angioneurótico
Eventos generales	astenia	sofocos, edema, dolor en el pecho (ver la sección Advertencias y precauciones de uso )
	FRECUENCIA
SISTEMA ORGANICO	Frecuente (≥ 1% - <10%)	Poco frecuentes (≥ 0.1% - <1%)	Muy raro (<0.01%)
Trastornos del sistema nervioso central y trastornos psiquiátricos	mareos, mareos, vértigo, malestar general, dolor de cabeza	modorra
Trastornos visuales		visión anormal
Trastornos cardiovasculares	hipotensión ortostática	taquicardia, palpitaciones, síncope	Angina de pecho en pacientes con antecedentes de enfermedad coronaria (ver la sección Advertencias y precauciones )
Trastornos del sistema respiratorio		Congestión nasal
Trastornos gastrointestinales	náuseas, dolor abdominal, diarrea, boca seca
Manifestaciones cutáneas		erupciones, prurito	Urticaria, edema angioneurótico
Eventos generales	astenia	sofocos, edema, dolor en el pecho (ver la sección Advertencias y precauciones de uso )

Notificación de sospechas de reacciones adversas

La notificación de sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Los profesionales de la salud declaran cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de informes: Agencia Nacional para la Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios (Ansm) y la red de Centros Regionales de Farmacovigilancia - Sitio web: www.ansm.sante.fr.