Medicamento genérico de Xatral LP
Clase terapéutica: nefrología urológica
ingredientes activos: Alfuzosina
laboratorio: Zydus Francia
Caja de 30
Todas las formas
indicación
· Tratamiento de los síntomas funcionales de la hipertrofia prostática benigna.
· Cateterismo vesical adyuvante en la retención aguda de orina relacionada con la hipertrofia prostática benigna.
Dosificación ALFUZOSINE LP ZYDUS 10 mg comprimido de liberación prolongada Caja de 30
Vía oral
La tableta debe tragarse entera, sin rizar, con un vaso de agua (ver Advertencias y precauciones ).
adultos
La dosis recomendada es de 1 10 mg comprimidos al día, que debe tomarse inmediatamente después de la cena.
Cateterismo vesical adyuvante en la retención aguda de orina relacionada con la hipertrofia prostática benigna:
La dosis recomendada es de 1 tableta de 10 mg al día, que se tomará después de la comida, desde el primer día de la cateterización uretral.
El tratamiento se administra durante 3 a 4 días, incluidos 2 a 3 días durante el cateterismo y 1 día después de la extracción de este último.
Contra indicaciones
Hipersensibilidad a alfuzosina y / o cualquiera de los excipientes;
Hipotensión ortostática;
· Insuficiencia hepática;
· Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml / min);
· Combinación con inhibidores potentes del CYP3A4 (ver sección Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción ).
Efectos secundarios Alfuzosine LP Zydus
Las reacciones adversas se clasifican por frecuencia de aparición utilizando la siguiente regla: muy frecuentes (≥ 1/10), frecuentes (≥ 1/100, <1/10), poco frecuentes (≥ 1/1000, <1 / 100), raro (≥ 1/10 000, <1/1000), muy raro (<1 / 10, 000), frecuencia desconocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles).
FRECUENCIA | ||||
SISTEMA ORGANICO | frecuente (≥ 1% - <10%) | Poco común (≥ 0.1% - <1%) | muy raro (<0.01%) | No determinado |
Afecciones cardíacas | taquicardia, palpitaciones | angina de pecho en pacientes con antecedentes de enfermedad arterial coronaria | fibrilación auricular | |
Trastornos oculares | síndrome de iris flácido intraoperatorio | |||
Trastornos generales y condiciones del sitio de administración | astenia, malestar | edema, dolor en el pecho | ||
Trastornos gastrointestinales | náusea, dolor abdominal | diarrea, sequedad oral | vómitos | |
Trastornos hepatobiliares | daño hepatocelular, colestasis hepática | |||
Trastornos del sistema nervioso | mareos, mareos, dolor de cabeza | mareos, síncope, modorra | ||
Trastornos de órganos reproductivos y mamas | priapismo | |||
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | congestión nasal | |||
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | erupciones, prurito | urticaria, angioedema | ||
Trastornos vasculares | hipotensión ortostática, rubor | |||
Trastornos de la sangre y del sistema linfático | neutropenia | |||
Notificación de sospechas de reacciones adversas
La notificación de sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Los profesionales sanitarios declaran cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación: Agencia Nacional para la Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios (Ansm) y la red de Centros Regionales de Farmacovigilancia - Sitio web: www.ansm.sante.fr
