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AMBROXOL TEVA TIP 30 mg

Medicamento genérico de Expbractant Ambroxol
Clase terapéutica: neumología
ingredientes activos: Ambroxol
laboratorio: Teva Sante

tableta
caja de 30
Todas las formas

indicación

Tratamiento de trastornos de la secreción bronquial en adultos, particularmente durante afecciones bronquiales agudas y episodios agudos de bronconeumopatías crónicas.

Dosis AMBROXOL TEVA TIP 30 mg comprimido caja de 30

Tratamiento de trastornos de la secreción bronquial en adultos, particularmente durante afecciones bronquiales agudas y episodios agudos de bronconeumopatías crónicas.

Contra indicaciones

Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes enumerados en la Composición .

Efectos adversos Ambroxol Teva Tip

Los efectos indeseables que se presentan a continuación se clasifican por sistema de órganos y orden de frecuencia. La clasificación de frecuencia utiliza la siguiente convención: muy frecuente (≥ 1/10), frecuente (≥ 1/100, <1/10), infrecuente (≥ 1/1000, <1/100), rara ( ≥ 1/10 000, <1/1 000) y muy raro (<1/10000), desconocido (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Trastornos del sistema inmunitario

Raras: erupción cutánea, reacciones de hipersensibilidad.

Desconocido: reacciones anafilácticas, que incluyen shock anafiláctico, angioedema y prurito.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Raras: sarpullido, urticaria.

Frecuencia no conocida: reacciones cutáneas graves (incluido eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson / síndrome de Lyell y pustulosis aguda exantemática aguda generalizada).

Trastornos gastrointestinales

Frecuente: náuseas.

Poco frecuentes: vómitos, diarrea, dispepsia y dolor abdominal.

Trastornos del sistema nervioso

Muy raro: dolor de cabeza y vértigo.

Notificación de sospechas de reacciones adversas

La notificación de sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Los profesionales de la salud declaran cualquier reacción adversa sospechosa a través del sistema nacional de informes: Agencia Nacional para la Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios (ANSM) y la red de Centros Regionales de Farmacovigilancia - Sitio web: www.ansm.sante.fr.

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