Medicamento genérico de Surbronc Expect. Ambroxol S / s
Clase terapéutica: neumología
ingredientes activos: Ambroxol
laboratorio: Teva Sante
botella (+ cuchara dosificadora de 5 ml) de 150 ml
Todas las formas
indicación
Tratamiento de trastornos de la secreción bronquial en adultos, particularmente durante afecciones bronquiales agudas y episodios agudos de bronconeumopatías crónicas.
Dosificación AMBROXOL TEVA TIP S / S 06% Frasco de solución oral (+ cuchara-medida de 5 ml) de 150 ml
Tratamiento de trastornos de la secreción bronquial en adultos, particularmente durante afecciones bronquiales agudas y episodios agudos de bronconeumopatías crónicas.
Contra indicaciones
Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes enumerados en la Composición .
Efectos adversos Ambroxol Teva Tip S / s
Los efectos indeseables que se presentan a continuación se clasifican por sistema de órganos y orden de frecuencia. La clasificación de frecuencia utiliza la siguiente convención: muy frecuente (≥ 1/10), frecuente (≥ 1/100, <1/10), infrecuente (≥ 1/1000, <1/100), rara ( ≥ 1/10 000, <1/1 000) y muy raro (<1/10000), desconocido (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Trastornos del sistema inmunitario
Raras: erupción cutánea, reacciones de hipersensibilidad.
Desconocido: reacciones anafilácticas, que incluyen shock anafiláctico, angioedema y prurito.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Raras: sarpullido, urticaria.
Frecuencia no conocida: reacciones cutáneas graves (incluido eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson / síndrome de Lyell y pustulosis aguda exantemática aguda generalizada).
Trastornos gastrointestinales
Frecuente: náuseas, hipoestesia oral y faríngea.
Poco frecuentes: vómitos, diarrea, dispepsia y dolor abdominal, boca seca.
Desconocido: garganta seca.
Trastornos del sistema nervioso
Frecuente: disgeusia (por ejemplo, cambio de sabor).
Muy raro: dolor de cabeza, vértigo.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
La notificación de sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Los profesionales de la salud declaran cualquier reacción adversa sospechosa a través del sistema nacional de informes: Agencia Nacional para la Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios (ANSM) y la red de Centros Regionales de Farmacovigilancia - Sitio web: www.ansm.sante.fr.
