AMIKACIN DAKOTA PHARM 250 mg

Medicamento genérico de la clase terapéutica: Infectología - Parasitología
ingredientes activos: Amikacin
laboratorio: Dakota Pharm

indicación

Surgen de la actividad antibacteriana y las características farmacocinéticas de la amikacina.
Toman en cuenta tanto los estudios clínicos que el medicamento ha dado como su lugar en el rango de productos antibacterianos actualmente disponibles.
- Están limitados a infecciones con bacilos gramnegativos definidos como sensibles, especialmente en sus manifestaciones renales y urológicas.
- La combinación de amikacina con otro antibiótico se puede justificar en ciertas infecciones con gérmenes sensibles basadas en datos bacteriológicos, especialmente en sus manifestaciones:
. renal, urológico y genital
. septicémico y endocárdico
. meningeal (con tratamiento local),
. respiratorio,
. cutáneo (piel maligna estafilocócica de la cara),
. conjunta.
- Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de antibacterianos.

Dosis AMIKACINE DAKOTA PHARM 250 mg Liofilizado para uso parenteral Caja de 1 vial de 250 mg

Dosis:
ACERCA DE LAS FUNCIONES RENALES NORMALES :
RUTA INTRAMUSCULAR:
- Adultos y niños:
15 mg / kg / día que se puede dividir en:
. 15 mg / kg una vez al día,
. 7, 5 mg / kg dos veces al día,
. 5 mg / kg tres veces al día.
- Infantes:
15 mg / kg / día, bajo el control de las concentraciones séricas del antibiótico.
En caso de infección del tracto urinario sin complicaciones, la dosis puede reducirse a la mitad.
TRAYECTORIA IV (INFUSIÓN LENTA INTRAVENOSA):
- Amikacin no debe administrarse directamente por vía intravenosa .
- Amikacin se debe diluir en una solución de cloruro de sodio o glucosa isotónica a una velocidad de 500 mg por 200 ml de solución.
- La infusión debe administrarse por un período de una hora.
- Adultos y niños:
La dosis diaria es la misma que cuando se administra por vía intramuscular. También se divide en 2 o 3 infusiones.
- Bebés y recién nacidos:
15 mg / kg / día, bajo control de los niveles séricos del antibiótico.
Desde la provisión de aminoglucósidos, se ha demostrado que es posible, mediante la misma dosificación diaria, reducir el número de administraciones. Clásicamente, el número de inyecciones era de 3 por día, especialmente para dosis máximas, a veces 2 por día.
La experiencia adquirida indica que, en general, el número de inyecciones es de 2 o incluso uno por día:
- La dosis diaria puede administrarse como una inyección diaria (IM o infusión corta):
. en pacientes menores de 65 años,
. con la función renal normal,
. cuando el tratamiento no excede los 10 días,
. en ausencia de neutropenia,
. excluyendo infecciones Gram-positivas,
. para infecciones Gram-negativas, excluyendo Pseudomonas y Serratia .
- En estas circunstancias, se ha demostrado al menos una eficacia idéntica y una tolerancia a veces mejor con una inyección diaria en comparación con las modalidades convencionales (q 8 horas).
- En otros casos, la mayoría de las veces se recomienda la administración dos veces al día de la dosis habitual, además de la insuficiencia renal, que implica el mantenimiento de las medidas habituales.
- Los ensayos de plasma son útiles cuando el tratamiento debe exceder de 7 a 10 días; una concentración residual de menos de 5 mcg / ml indica que la velocidad de administración elegida se adapta a las capacidades de purificación del paciente.
- En el caso de una infección muy grave, la dosis diaria puede aumentar excepcionalmente a 1, 50 g en adultos, y se debe reforzar la monitorización de las funciones renal y auditiva.
- En general, la dosis total por tratamiento no debe superar los 15 g.
VÍA SUBCUTÁNEA:
La amikacina se puede administrar por vía subcutánea a la misma dosis que para la vía intramuscular.
RUTA INTRARACHIDIANA:
La amikacina se puede administrar por vía intratraqueal a una dosis de 0, 5 mg / kg, una vez cada 48 horas, repetida 3-4 veces después de la esterilización del líquido cefalorraquídeo.
EN EL RENAL INSUFICIENTE :
- El ajuste de la dosis, el control regular de la función renal, coclear y vestibular son esenciales, y la dosificación de control del suero se debe realizar tanto como sea posible.
Los valores séricos de creatinina o depuración de creatinina endógena son las mejores pruebas para evaluar el estado de la función renal y para ajustar la dosis.
- Prácticamente, comenzaremos con una dosis de carga de 7, 5 mg / kg que se repetirá, sabiendo que el intervalo de tiempo T 'entre cada inyección será igual a 3 T1 / 2, el valor de T1 / 2 siendo dado por la relación:
T1 / 2 (hora) = 0.3 x Cr mg por mil,
por ejemplo, para la creatinina (Cr) a 40 mg por mil, tendremos:
T1 / 2 (hora) = 0.3 x 40 = 12 horas,
T '= 3 T1 / 2 = 3 x 12 = 36 horas.
Si T 'es mayor de 40 horas, cambie el patrón y haga 1/2 cada dosis de T1 / 2.
EN HEMODIÁLISIS :
Después de una dosis de carga de 5 a 7, 5 mg / kg, determine las dosis que se administrarán después de cada sesión, teniendo en cuenta las concentraciones séricas.
Modo de administración:
Disuelva el contenido de un vial en 2 ml de agua para inyección.

Contra indicaciones

CONTRAINDICADO:
- Alergia a antibióticos de la familia de aminoglucósidos.
- Miastenia.
- La administración simultánea de otro aminoglucósido está contraindicada.
Amikacin no debe administrarse por vía intravenosa directamente .
NO RECOMENDADO:
- Este medicamento generalmente no se recomienda en combinación con polimixina parenteral o toxina botulínica (ver la sección INTERACCIONES).
- No se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo debido a un posible riesgo de ototoxicidad y nefrotoxicidad fetal. Su uso estará estrictamente limitado a enfermedades infecciosas graves. De hecho, en casos clínicos, se han descrito algunos casos de afectación cocleovestibular neonatal con aminoglucósidos, especialmente estreptomicina y kanamicina, y estudios en animales han demostrado afectación coclear y renal. En el caso de la exposición a este fármaco durante el embarazo, se recomienda una evaluación de la función auditiva (autoemisión) y renal del recién nacido.

Reacciones adversas Amikacin Dakota Pharm

- Nefrotoxicidad: este medicamento pertenece a la familia de los aminoglucósidos y se han notificado casos de insuficiencia renal. La mayoría de las veces, estaban relacionados con una dosis demasiado alta o un tratamiento prolongado, daño renal previo, trastornos hemodinámicos o combinaciones de productos que se sabe que son nefrotóxicos.
- Ototoxicidad: este medicamento pertenece a la familia de los aminoglucósidos y se han notificado casos de afectación cocleovestibular. Se vieron favorecidos por una dosis demasiado alta, una larga duración del tratamiento, una insuficiencia renal preexistente o asociaciones con productos ototóxicos.
- Se han descrito reacciones alérgicas menores (erupción cutánea, urticaria). Estos fenómenos se detuvieron cuando se detuvo el tratamiento.