Medicamento genérico de Amlor
Clase terapéutica: Cardiología y Angiología
ingredientes activos: amlodipina, amlodipina
laboratorio: Biogaran
botella de 30
Todas las formas
indicación
hipertensión
Angina estable crónica
Angina vasoespástica (síndrome de Prinzmetal)
Dosis AMLODIPINE BIOGARAN 10 mg gel bottle of 30
hipertensión
Angina estable crónica
Angina vasoespástica (síndrome de Prinzmetal)
Contra indicaciones
Amlodipine está contraindicado en pacientes con:
A hipersensibilidad a dihidropiridina, amlodipina o cualquiera de los excipientes.
Una hipotensión severa.
Un shock (incluido shock cardiogénico).
Una obstrucción de la vía de eyección del ventrículo izquierdo (por ejemplo, estenosis aórtica de grado alto).
Una insuficiencia cardíaca hemodinámicamente inestable después de un infarto agudo de miocardio.
Efectos adversos Amlodipine Biogaran
Resumen del perfil de seguridad
Los efectos indeseables notificados con más frecuencia durante el tratamiento son somnolencia, mareos, dolor de cabeza, palpitaciones, sofocos, dolor abdominal, náuseas, erupción en el tobillo, hinchazón y fatiga.
Lista de efectos indeseables
Se han observado e informado los siguientes efectos indeseables durante el tratamiento con amlodipino en las siguientes frecuencias: muy frecuentes (≥ 1/10); frecuente (≥ 1/100 a "<1/10); no muy frecuente (≥ 1/1000 Ã "≤ 1/100); raro (≥ 1/10 000 Ã "≤ 1/1 000); muy raro (≤1 / 10, 000).
En cada grupo de frecuencias, los efectos indeseables se presentan en orden decreciente de deseabilidad.
Clase de sistemas de órganos | FrÚquence | Efectos indeseables |
Trastornos del sistema hematológico y linfático | Muy raro | Leucocitopenia, trombocitopenia, |
Trastornos del sistema inmunitario | Muy raro | Reacción alérgica |
Trastornos metabólicos y nutricionales | Muy raro | HyperglycÚmie |
Trastornos psiquiátricos | No muy frecuente | Insomnio, cambio de humor (incluyendo ansiedad), depresión |
raro | confusión | |
Afecciones del sistema nervioso | FrÚquent | Somnolencia, mareos, cefalosis (especialmente al comienzo del tratamiento) |
No muy frecuente | Temblor, disgeusia, síncope, hipoestesia, parestesia | |
Muy raro | Hipertonía, neuropatía periférica | |
Trastornos oculares | No muy frecuente | Trastorno visual (incluida, diplopía) |
Afecciones de la oreja y el laberinto | No muy frecuente | AcouphÞne |
Afecciones cardíacas | FrÚquent | palpitaciones |
Muy raro | Infarto de miocardio, arritmia (que incluye bradicardia, taquicardia ventricular y fibrilación auricular) | |
Trastornos vasculares | FrÚquent | Rubor vasomotor |
No muy frecuente | hipotensión | |
Muy raro | vasculitis | |
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | No muy frecuente | Disnea, rinitis |
Muy raro | tos | |
Trastornos gastrointestinales | FrÚquent | Dolor abdominal, náuseas |
No muy frecuente | Vómitos, dispepsia, trastornos del tránsito (incluyendo diarrea y estreñimiento), boca seca | |
Muy raro | Pancreatitis, gastritis, hiperplasia gingival | |
Enfermedades del hospital | Muy raro | Hepatitis, ictericia, elevación de las enzimas hepáticas * |
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | No muy frecuente | Alopecia, púrpura, decoloración cutánea, hiperhidrosis, prurito, erupción cutánea, exantritis |
Muy raro | Angioedema, eritema polimorfo, urticaria, dermatitis exfoliante, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Quincke, fotosensibilidad | |
Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conectivo y de los huesos | FrÚquent | Tobillos de los tobillos |
No muy frecuente | Artralgia, mialgia, calambres musculares, dolor de espalda | |
Trastornos renales y urinarios | No muy frecuente | Trastorno miccional, nicturia, aumento de la frecuencia urinaria |
Trastornos de órganos reproductivos y mamas | No muy frecuente | Impotencia, gynÚcomastieá |
Trastornos generales y alteraciones en el sitio de administración | FrÚquent | ÃŽdÃme, cansancio |
No muy frecuente | Dolor en el pecho, astenia, dolor, malestar | |
investigaciones | No muy frecuente | Aumento de peso, disminución de peso |
*? generalmente se refiere a la colestasis
Se han informado casos excepcionales de síndrome extrapiramidal.
Declaración de sospecha de efectos indeseables
La declaración de efectos indeseables sospechosos después de la autorización de la droga es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Los profesionales de la salud declaran cualquier sospecha de efectos adversos a través del sistema nacional de informes: Agencia Nacional de Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios (Ansm) y Red de Centros Regionales de Farmacovigilancia - Sitio web: www.ansm.sante.fr.
