Medicamento genérico de Loceryl
Clase terapéutica: Dermatología
ingredientes activos: Amorolfine
laboratorio: Sandoz
botella de 250 ml
Todas las formas
indicación
Tratamiento de la onicomicosis subungueal distal y lateral moderada, causada por dermatofitos, levaduras o mohos, que afecta a no más de dos uñas en adultos.
Dosificación AMOROLFINE SANDOZ 5% esmalte de uñas medicinal botella de 250 ml
Tratamiento de la onicomicosis subungueal distal y lateral moderada, causada por dermatofitos, levaduras o mohos, que afecta a no más de dos uñas en adultos.
Contra indicaciones
Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes enumerados en la Composición .
Efectos adversos Amorolfine Sandoz
Los efectos indeseables son raros.
Se han informado anomalías ungulares (p. Ej., Decoloración del color de las uñas, uñas quebradizas, uñas frágiles). Sin embargo, estas reacciones pueden estar directamente relacionadas con la onicomicosis.
Los efectos indeseables que se presentan a continuación se clasifican por órgano de sistema y en orden de frecuencia. La clasificación de frecuencias utiliza la siguiente convención: efectos muy frecuentes (≥1 / 10), frecuentes ((≥1 / 100; <1/10), poco frecuentes ((≥1 / 1000, <1/100), rara (≥1 / 10 000, <1/1 000), muy rara (<1 / 10, 000), frecuencia indeterminada (no se puede estimar sobre la base de los datos disponibles)
Clase de sistemas de órganos | FrÚquence | Efectos indeseables |
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Raro (≥1 / 10, 000, <1/1000) | Anomalías desagradables del esmalte de uñas (discromías), uñas frágiles y quebradizas (onicorrexis) |
Muy raro (<1 / 10, 000) | Sensación de quemaduras en la piel | |
Frecuencia indeterminada | Eritema, prurito, dermatitis de contacto, urticaria, ampolla |
Declaración de sospecha de efectos indeseables
La declaración de efectos indeseables sospechosos después de la autorización de la droga es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Los profesionales de la salud declaran cualquier sospecha de efectos adversos a través del sistema nacional de declaración: Agencia Nacional para la Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios (ANSM) y la Red de Centros Regionales de Farmacovigilancia - Sitio web: www.ansm.sante.fr.
