Medicamento genérico de adultos Augmentin
Clase terapéutica: Infectología - Parasitología
ingredientes activos: Amoxicilina, ácido clavulánico
laboratorio: Sandoz
Caja de 10 viales de polvo de 2 g
Todas las formas
indicación
Surgen de la actividad antibacteriana y las características farmacocinéticas de este medicamento. Toman en cuenta los estudios clínicos que ha realizado y su lugar en la gama de productos antibacterianos actualmente disponibles.
Están limitados a las infecciones debidas a organismos sensibles conocidos, especialmente en ciertas situaciones en las que las especies bacterianas responsables de la infección pueden ser múltiples y / o resistentes a los antibióticos actualmente disponibles. Sobre esta base, este medicamento es de particular interés en las siguientes indicaciones:
· Respiración baja,
· ENT,
· Ginecológico,
· Digestivo e intraabdominal, especialmente peritonitis,
· Renal y urogenital,
· Septicémico, endocárdico,
· Tejidos cutáneos y suaves
· Osteoarticulares,
excluyendo la meningitis.
Este medicamento está indicado en adultos para la profilaxis de infecciones postoperatorias:
· Gastromotomías endoscópicas percutáneas,
· Colecistectomías,
· En cirugía digestiva submesicica,
· En cirugía de cáncer oncológico con apertura del tracto orofaríngeo.
Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso apropiado de antibacterianos.
Dosis AMOXICILINA / AC CLAV SANDOZ Ad 2g / 200mg Polvo para solución para perfusión IV Caja de 10 viales de polvo de 2 g
Dosis expresadas como amoxicilina
ADULTOS
En sujetos con función renal normal
· Dosis usual: 1 g, 2 a 4 veces al día en IV directa muy lenta o infusión rápida.
· En la septicemia y las infecciones graves, la dosis puede aumentarse a 6 g / día e incluso hasta 12 g / día, sin excederse ADULTOS: 200 mg de ácido clavulánico por inyección y 1200 mg d ácido clavulánico por día:
o hasta 6 g / día, use la dosis de 1 g / 200 mg.
o De 6 a 12 g / día, use la dosis de 2 g / 200 mg.
· Profilaxis de infecciones postoperatorias en cirugía:
o una sola dosis de 2 g / 200 mg (o 1 g / 200 mg + 1 g de amoxicilina) en la inducción anestésica
o seguido por una reinyección de una dosis de 1 g / 200 mg si el procedimiento dura más de 4 horas.
Para la cirugía digestiva, la duración de la profilaxis antibiótica no debe exceder la de la intervención. En el caso de las gastrostomías endoscópicas percutáneas, la duración de la intervención no debe exceder las 2 horas, no es necesaria la reinyección.
Por otro lado, para la oncología otorrinolaringológica, la profilaxis con antibióticos puede durar 24 horas a veces, pero nunca más de 48 horas, dependiendo de una administración de 1 gramo de 2 a 4 veces al día.
En pacientes con insuficiencia renal
Liquidación de creatinina | Esquema de dosificación |
mayor que 30 ml / min. | No es necesario ajustar la dosis. |
entre 10 y 30 ml / min. | Dosis inicial 1 g, luego 500 mg cada 12 horas, es decir, ½ vial de 1 g / 200 mg. |
menos de 10 ml / min. | Dosis inicial 1 g, luego 500 mg / día. |
Hemodiálisis: dosis inicial de 1 g, luego 500 mg / día con una dosis adicional de 500 mg después de la diálisis.
Tenga en cuenta los procedimientos de administración que se describen a continuación.
Modo de administración
Vía intravenosa estricta (infusión).
No administrar IM.
Prepare la solución solo en el momento de la inyección.
Durante la disolución, puede observarse una ligera coloración rosa transitoria que se torna de color amarillo pálido o baja opalescencia.
No mantener un vial abierto.
El polvo debe redisolverse en agua para inyección o inyección de cloruro de sodio al 0.9%.
Para la administración por infusión, también es posible usar una solución inyectable de Ringer o Hartmann.
No utilizar como disolvente: soluciones inyectables a base de glucosa, bicarbonato de sodio o dextrano. En el caso de la infusión de solutos de glucosa, bloquee la infusión antes de la inyección de este medicamento.
En general, se desaconseja encarecidamente mezclar este producto en la misma jeringa o en el mismo vial de infusión con otro producto, en particular un corticosteroide o un aminoglucósido.
Respete las siguientes condiciones (los plazos indicados a continuación son imperativos):
botella | Modo de administración | Volumen de reconstitución | Tiempo máximo entre la reconstitución y el final de la administración |
2 g / 200 mg Adulto | Infusión de 30 min. | 100 ml | 60 min. |
No administrar más de 2 g / 200 mg por infusión.
Administración por infusión: la reconstitución en el volumen final (100 ml) debe ser inmediatamente posterior a la disolución del polvo en el vial.
Se recomienda disolver el polvo en el vial original con 20 ml de disolvente. Luego tome la solución obtenida con una jeringa y llene el volumen hasta 100 ml en un recipiente adecuado.
En caso de administración de altas dosis de amoxicilina:
· Debe proporcionarse un volumen suficiente de líquido para asegurar una diuresis adecuada.
· En pacientes con un catéter uretral, se recomienda verificar regularmente la función porque a temperatura ambiente, la amoxicilina, si alcanza altas concentraciones urinarias, puede precipitar en la sonda.
Contra indicaciones
Este medicamento NO DEBE UTILIZARSE en caso de:
· Alergia a antibióticos beta-lactámicos (penicilinas, cefalosporinas): tener en cuenta el riesgo de alergia cruzada con antibióticos de cefalosporina,
· Alergia a cualquier componente de la droga,
· Historial de lesión hepática asociada con amoxicilina / ácido clavulánico.
Este medicamento NO SE RECOMIENDA para la terapia de combinación con metotrexato (consulte Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción).
Efectos adversos Amoxicilina / AC Clav Sandoz AD
· Manifestaciones digestivas: náuseas, vómitos, posibilidad de sobreinfecciones gastrointestinales con Candida, diarrea, heces blandas, dispepsia y dolor abdominal.
Se han informado algunos casos de colitis pseudo-membranosa y colitis hemorrágica.
· Manifestaciones alérgicas: incluyendo urticaria, eosinofilia, angioedema, molestias respiratorias, enfermedad del suero, vasculitis, shock excepcionalmente anafiláctico.
· Erupción maculopapular de origen alérgico o no.
Muy ocasionalmente, se han reportado algunos casos de síndrome de Lyell y Stevens-Johnson, eritema multiforme y dermatitis exfoliativa.
Estas manifestaciones de la piel pueden ser más frecuentes y / o más intensas en pacientes con mononucleosis infecciosa o leucemia linfoide en evolución.
Casos muy raros de pustulosis exantemática aguda generalizada (ver Advertencias y precauciones especiales de empleo).
· Otros eventos han sido reportados más raramente:
o Se han reportado ocasionalmente casos de hepatitis, generalmente colestásicos o mixtos. Estos casos parecen ser más frecuentes en pacientes ancianos y varones, y durante más de 10 días de tratamiento, especialmente para tratamientos de más de 15 días. Los síntomas, incluida la ictericia que parece constante, ocurren durante o al final del tratamiento, pero pueden ocurrir unas pocas semanas después de suspenderse. El examen histopatológico del hígado generalmente revela colestasis centrolobulillar. La evolución es generalmente favorable, pero puede prolongarse unas pocas semanas.
Se han observado algunos casos extremadamente raros de evolución fatal.
o aumentos moderados y asintomáticos en ASAT, ALT o fosfatasa alcalina;
o nefritis intersticial aguda;
o leucopenia, neutropenia, agranulocitosis, anemia hemolítica, trombocitopenia reversible.
· Se han informado casos de convulsiones de manera excepcional (ver Advertencias especiales y precauciones especiales de uso).
· Posibilidad de flebitis o dolor en el sitio de la inyección, debido a la presencia de potasio.
