AMOXICILINA PANFARMA 2 g

Medicamento genérico de la clase terapéutica: Infectología - Parasitología
ingredientes activos: Amoxicilina
laboratorio: Panpharma

indicación

Surgen de la actividad antibacteriana y las características farmacocinéticas de la amoxicilina. Toman en cuenta tanto los estudios clínicos que dieron origen a este fármaco como su lugar en la gama de productos antibacterianos actualmente disponibles.

Están limitados a infecciones debido a gérmenes definidos como sensibles:

· Neumonitis aguda,

· Superinfecciones de bronquitis aguda y exacerbaciones de bronquitis crónica,

· ENT (otitis, sinusitis, angina de pecho) y infecciones estomatológicas,

· Infecciones del tracto urinario

· Infecciones genitales masculinas e infecciones ginecológicas,

· Infecciones digestivas y biliares

· Endocarditis, septicemia,

· Meningitis,

· Enfermedad de Lyme: tratamiento de la fase primaria (eritema migratorio crónico) y la fase primaria-secundaria (eritema migratorio crónico asociado a signos generales: astenia, cefalea, fiebre, artralgia ...).

· Profilaxis de endocarditis bacteriana.

Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso apropiado de antibacterianos.

Dosis AMOXICILLINE PANPHARMA 2 g Polvo para solución inyectable IV Caja de 10 viales de polvo de 2 g

Esta presentación es particularmente adecuada para uso intravenoso en adultos.

dosificación

En el sujeto con función renal normal

La dosificación depende de la indicación, la gravedad y la ubicación de la infección, la sensibilidad del germen en cuestión y el peso del sujeto:

Por vía intravenosa

· Adultos: de 2 ga 12 g / día.

· Niños y bebés (1 mes a 15 años): 100 mg / kg / día a 200 mg / kg / día.

· Recién nacidos (0 a 1 mes) prematuros o término:

Casos particulares :

· En la enfermedad de Lyme:

o Adultos:

§ eritema crónico migratorio estrictamente aislado: 4 g / día,

§ en caso de manifestaciones sistémicas sugestivas de diseminación hematógena de Borrelia burgdorferi, la dosis puede aumentarse hasta 6 g / día.

o Niños:

§ eritema migratorio crónico estrictamente aislado: 50 mg / kg / día,

§ en caso de manifestaciones sistémicas sugestivas de diseminación hematógena de Borrelia burgdorferi, la dosis puede aumentarse hasta 100 mg / kg / día.

La duración del tratamiento será de 15 a 21 días.

· Profilaxis de endocarditis bacteriana:

Protocolo parenteral:

o Adultos: 2 g por vía intravenosa (30 minutos de infusión) en la hora anterior al procedimiento de riesgo seguido de 1 g de administración 6 horas después.

o Niños: 50 mg / kg IV (30 minutos de infusión) en la hora previa al procedimiento de riesgo seguido de la administración oral de 25 mg / kg 6 horas después.

En pacientes con insuficiencia renal:

En infecciones graves, esta dosificación puede ser insuficiente. Es aconsejable controlar los niveles séricos, y posiblemente meníngeos, de amoxicilina para un posible ajuste de las dosis.

Modo de administración

CAMINO INTRAVENOSO

Por vía intravenosa

Este medicamento puede administrarse ya sea:

· En inyección intravenosa directa, inyecte lentamente en 3 a 4 minutos:

o en adultos, no inyecte más de 1 g de amoxicilina a la vez,

o en bebés, bebés y recién nacidos, no inyecte más de 25 mg / kg por vez;

· En perfusión discontinua rápida: de 30 a 60 minutos:

o En adultos, no inyecte más de 2 g de amoxicilina a la vez.

o en niños y bebés: no inyecte más de 50 mg / kg a la vez;

· Infusión continua.

Método de preparación

Consulte la sección Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones - Instrucciones de uso, manipulación y eliminación.

Contra indicaciones

Este medicamento NO DEBE UTILIZARSE en caso de alergia a los antibióticos de la familia de los betalactámicos (penicilinas y cefalosporinas) o a cualquiera de los demás componentes.

Este medicamento NO DEBE UTILIZARSE en combinación con metotrexato (ver Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción ).

Efectos adversos Amoxicillin Panpharma

La clasificación de las reacciones adversas utilizadas es la siguiente:

· Muy común: ³ 1/10

· Frecuente: ³ 1/100; <1/10

· Infrecuente: ³ 1/1000; <1/100

· Raras: ³ 1/10000; <1/1000

· Muy raro: <1/10000

· Frecuencia no conocida: no se puede estimar sobre la base de los datos disponibles

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Muy raras: leucopenia, neutropenia, agranulocitosis, trombocitopenia y anemia hemolítica reversible.

Desconocido: eosinofilia.

Trastornos del sistema nervioso

Muy raro: convulsiones.

Desconocido: vértigo, dolor de cabeza.

Trastornos gastrointestinales

Frecuentes: diarrea, náuseas

Poco frecuentes: vómitos.

Muy raras: colitis pseudomembranosa, colitis hemorrágica.

Trastornos renales y urinarios

Desconocido: nefritis intersticial aguda y cristaluria.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Común: erupción

Poco frecuentes: urticaria y prurito.

Muy raras: eritema multiforme, síndrome de Stevens Johnson, síndrome de Lyell, dermatitis ampollosa o exfoliativa. Estas manifestaciones de la piel pueden ser más frecuentes y / o más intensas en pacientes con mononucleosis infecciosa o leucemia linfoide en evolución. Pustulosis aguda exantemática aguda generalizada (ver Advertencias y precauciones especiales de empleo).

Infecciones e infestaciones

Frecuentes: candidiasis cutánea y mucosa

Trastornos del sistema inmunitario

Muy raras: anafilaxia (incluyendo shock anafiláctico), enfermedad del suero y vasculitis por hipersensibilidad (ver Advertencias y precauciones especiales de empleo).

Desconocido: manifestaciones alérgicas, que incluyen urticaria, angioedema, molestias respiratorias.

Trastornos hepatobiliares

Muy raro: hepatitis, ictericia colestásica.

Desconocido: aumento moderado y transitorio de las transaminasas séricas (ALT y / o ASAT).