Clamoxyl Generic Drug
Clase terapéutica: Infectología - Parasitología
ingredientes activos: Amoxicilina
laboratorio: Sanofi-Aventis Francia
botella de suspensión reconstituida (+ c.mesure) de 60 ml
Todas las formas
indicación
Surgen de la actividad antibacteriana y las características farmacocinéticas de la amoxicilina. Toman en cuenta tanto los estudios clínicos que dieron origen a este fármaco como su lugar en la gama de productos antibacterianos actualmente disponibles.
Están limitados a infecciones debido a gérmenes definidos como sensibles:
En adultos y niños:
· En el tratamiento inicial de:
o neumonitis aguda,
o superinfecciones de bronquitis aguda y exacerbaciones de bronquitis crónica,
o infecciones ORL (otitis, sinusitis, angina documentada en el estreptococo beta-hemolítico A) y estomatología,
o infecciones urinarias,
o infecciones genitales masculinas e infecciones ginecológicas,
o infecciones digestivas y biliares,
o Enfermedad de Lyme: tratamiento de la fase primaria (eritema migratorio crónico) y la fase primaria-secundaria (eritema migratorio crónico asociado a signos generales: astenia, cefalea, fiebre, artralgia ...),
· En el tratamiento de retransmisión de la vía inyectable de endocarditis, septicemia,
· Como tratamiento profiláctico para la endocarditis bacteriana.
Solo en adultos:
· En combinación con otro antibiótico (claritromicina o imidazol) y agente antisecretor, erradicación de Helicobacter pylori en la enfermedad ulcerosa péptica adulta.
Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso apropiado de antibacterianos.
Dosificación AMOXICILINA ZENTIVA LAB 250 mg / 5 ml polvo para suspensión oral vial de suspensión reconstituida (+ medida) de 60 ml
Surgen de la actividad antibacteriana y las características farmacocinéticas de la amoxicilina. Toman en cuenta tanto los estudios clínicos que dieron origen a este fármaco como su lugar en la gama de productos antibacterianos actualmente disponibles.
Están limitados a infecciones debido a gérmenes definidos como sensibles:
En adultos y niños:
· En el tratamiento inicial de:
o neumonitis aguda,
o superinfecciones de bronquitis aguda y exacerbaciones de bronquitis crónica,
o infecciones ORL (otitis, sinusitis, angina documentada en el estreptococo beta-hemolítico A) y estomatología,
o infecciones urinarias,
o infecciones genitales masculinas e infecciones ginecológicas,
o infecciones digestivas y biliares,
o Enfermedad de Lyme: tratamiento de la fase primaria (eritema migratorio crónico) y la fase primaria-secundaria (eritema migratorio crónico asociado a signos generales: astenia, cefalea, fiebre, artralgia ...),
· En el tratamiento de retransmisión de la vía inyectable de endocarditis, septicemia,
· Como tratamiento profiláctico para la endocarditis bacteriana.
Solo en adultos:
· En combinación con otro antibiótico (claritromicina o imidazol) y agente antisecretor, erradicación de Helicobacter pylori en la enfermedad ulcerosa péptica adulta.
Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso apropiado de antibacterianos.
Contra indicaciones
Este medicamento NO DEBE UTILIZARSE NUNCA:
· Si es alérgico a los antibióticos de la familia de los betalactámicos (penicilinas y cefalosporinas) o cualquiera de los demás componentes;
· En casos de fenilcetonuria, debido a la presencia de aspartamo.
Este medicamento NO DEBE UTILIZARSE en combinación con metotrexato (ver sección Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción ).
Efectos secundarios Amoxicilline Zentiva Lab
La clasificación de las reacciones adversas utilizadas es la siguiente:
· Muy común: ≥1 / 10
· Frecuente: ≥1 / 100; <1/10
· Poco frecuentes: ≥1 / 1000; <1/100
· Raras: ≥1 / 10000; <1/1000
· Muy raro: <1/10000
· Frecuencia no conocida: no se puede estimar sobre la base de los datos disponibles
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Muy raras: leucopenia, neutropenia, agranulocitosis, trombocitopenia y anemia hemolítica reversible.
Desconocido: eosinofilia.
Trastornos del sistema nervioso
Muy raro: convulsiones.
Desconocido: vértigo, dolor de cabeza.
Trastornos gastrointestinales
Frecuentes: diarrea, náuseas
Poco frecuentes: vómitos.
Muy raras: colitis pseudomembranosa, colitis hemorrágica.
Desconocido: coloración dental superficial en niños, generalmente reversible después de cepillarse los dientes.
Trastornos renales y urinarios
Desconocido: nefritis intersticial aguda y cristaluria.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Común: erupción
Poco frecuentes: urticaria y prurito.
Muy raras: eritema multiforme, síndrome de Stevens Johnson, síndrome de Lyell, dermatitis ampollosa o exfoliativa. Estas manifestaciones de la piel pueden ser más frecuentes y / o más intensas en pacientes con mononucleosis infecciosa o leucemia linfoide en evolución. Pustulosis exantemática generalizada aguda (ver Advertencias y precauciones de uso ).
Infecciones e infestaciones
Frecuentes: candidiasis cutánea y mucosa
Trastornos del sistema inmunitario
Muy raras: anafilaxis (incluido shock anafiláctico), enfermedad del suero y vasculitis por hipersensibilidad (consulte la sección Advertencias y precauciones de uso ).
Desconocido: manifestaciones alérgicas, que incluyen urticaria, angioedema, molestias respiratorias.
Trastornos hepatobiliares
Muy raro: hepatitis, ictericia colestásica.
Desconocido: aumento moderado y transitorio de las transaminasas séricas (ALT y / o ASAT).
Notificación de sospechas de reacciones adversas
La notificación de sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Los profesionales de la salud declaran cualquier reacción adversa sospechosa a través del sistema nacional de informes: Agencia Nacional para la Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios (ANSM) y la red de Centros Regionales de Farmacovigilancia - Sitio web: www.ansm.sante.fr.
