Medicamento genérico de Trinordiol
Clase terapéutica: anticoncepción y terminación del embarazo
ingredientes activos: 6 tabletas rosadas: levonorgestrel, etinilestradiol, 5 tabletas blancas: levonorgestrel, etinilestradiol, 10 tabletas amarillas: levonorgestrel, etinilestradiol
laboratorio: Pierre Fabre Medicament

Tableta recubierta
Caja de 1 plato de 21
Todas las formas

indicación

Anticoncepción oral

Dosificación DAILY Ge Coated Tablet Box de 1 placa de 21

Tome regularmente y sin olvidar 1 tableta al día a la misma hora del día, durante 21 días consecutivos, con una pausa de 7 días entre cada plato.
- Inicio de la anticoncepción oral:
1ra tableta para tomar el primer día de las reglas.
El orden de tomar las tabletas es el siguiente: 6 tabletas rosa, 5 tabletas blancas, 10 tabletas amarillas.
- Retransmisión de otro anticonceptivo de estrógeno / progestina:
1ra tableta: después de una parada de 7 días si la placa anterior contenía 21 tabletas (6 días si contenía 22 y sin intervalo si contenía 28). Si no hay hemorragia por abstinencia durante 6 a 7 días después de suspender la píldora anterior, asegúrese de que no haya ningún embarazo antes de comenzar el tratamiento.
- Casos de olvido de una o más tabletas:
Olvidar una tableta lo pone en riesgo de quedar embarazada.
. Si no se toma dentro de las 12 horas de la hora habitual de toma, tome inmediatamente la tableta omitida y continúe el tratamiento normalmente tomando la siguiente tableta a la hora habitual.
. Si el olvido se observa más de 12 horas después del tiempo normal de toma, la seguridad de los anticonceptivos ya no está garantizada. Inmediatamente tome la última tableta omitida y continúe el tratamiento anticonceptivo oral hasta el final del paquete, usando simultáneamente un método anticonceptivo de tipo mecánico (condones, espermicidas ...) hasta la reanudación del siguiente paquete, incluyendo durante las reglas.

Contra indicaciones

CONTRAINDICADO:
- Accidentes tromboembólicos o antecedentes tromboembólicos arteriales (en particular, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular).
- Accidentes tromboembólicos o episodios tromboembólicos venosos (flebitis, embolia pulmonar) con o sin factor desencadenante.
- Trastornos cardiovasculares: hipertensión arterial, enfermedades coronarias, valvulopatías, trastornos del ritmo trombogénico.
- Patología ocular de origen vascular.
- Diabetes complicada por micro o macroangiopatía.
- Tumores malignos de la mama y el útero.
- Trastornos hepáticos graves o recientes.
- Tumores pituitarios.
- Hemorragias no diagnosticadas.
- Connectivites.
- Porfirias.
- Ritonavir, nelfinavir, efavirenz, nevirapina, lopinavir, bosentán, hierba de San Juan (oral) (inductor de enzimas) (ver interacciones).
Debido a la presencia de lactosa, este medicamento está contraindicado en caso de galactosemia, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de lactasa.
Debido a la presencia de sacarosa, este fármaco está contraindicado en caso de intolerancia a la fructosa, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de sacarasa-isomaltasa.
NO RECOMENDADO:
- Fumar.
- Trastornos metabólicos: diabetes no complicada, hiperlipidemia (hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia).
- Obesidad (índice de masa corporal: peso / altura²> = 30 kg / m²).
- Otosclerosis.
- Tumores benignos de mama y distrofias uterinas (hiperplasia, fibroma).
- Hiperprolactinemia con o sin galactorrea.
- Insuficiencia renal.
- Colestasis recurrente o prurito recurrente durante un embarazo anterior.
- Herpes gestationis.
- Asociación con inductores enzimáticos [anticonvulsivos (fenobarbital, fenitoína, primidona, carbamazepina), rifabutina, rifampicina, griseofulvina]; el modafinilo; topiramato (ver interacciones).
- Lactancia: en caso de amamantamiento, no se recomienda el uso de este medicamento debido al paso de estrógeno-progestágeno en la leche materna. Si la mujer desea amamantar, se le debe ofrecer otro medio de anticoncepción.
- Embarazo: este medicamento no está indicado durante el embarazo. En estudios clínicos, a diferencia del dietilestilbestrol, los resultados de numerosos estudios epidemiológicos han permitido descartar hasta ahora un riesgo malformativo de estrógeno solo o en combinación, al comienzo del embarazo. Además, los riesgos relacionados con la diferenciación sexual del feto (especialmente las mujeres), los riesgos descritos con progestinas antiguas muy androgenomiméticos, no necesitan ser extrapolados a las progestinas recientes como la presentada en esta especialidad, y mucho menos, en todo caso, androgenomimetic. En consecuencia, el descubrimiento de un embarazo bajo estroprogestations no justifica la interrupción.

Efectos secundarios diarios

- efectos secundarios relativamente poco frecuentes pero tener que suspender el tratamiento:
. Accidentes tromboembólicos arteriales (especialmente infarto de miocardio, accidente cerebrovascular).
. Accidentes tromboembólicos venosos (flebitis, embolia pulmonar).
. Hipertensión, enfermedad coronaria.
. Hiperlipidemia (hipertrigliceridemia y / o hipercolesterolemia), diabetes.
. Mastodinia severa, mastopatía benigna.
. Adenoma pituitario con prolactina (posiblemente revelado por galactorrea).
. Dolores de cabeza mayores e inusuales, migrañas, vértigo, cambios en la visión.
. Exacerbación de una comitialidad.
. Adenoma hepático, ictericia colestásica.
. Cloasma.
- Efectos indeseables más frecuentes, generalmente no impiden la continuación del tratamiento, pero que podrían prever un cambio en el tipo de estroprogestatif:
. Náuseas, dolor de cabeza común, aumento de peso, irritabilidad, piernas pesadas.
. Tensión mamaria, hemorragia intermenstrual, oligomenorrea, amenorrea, cambio en la libido.
. Irritación ocular por lentes de contacto.
- Raramente:
Acné, seborrea, hipertricosis.
- Otro:
Litiasis biliar.
- Efectos al suspender el tratamiento:
Amenorrea posterapéutica.
Se puede observar amenorrea con anovulación (más probable que ocurra en mujeres con un historial de ciclos irregulares) al suspender el tratamiento. Por lo general, ceden espontáneamente. En caso de prolongación, antes de cualquier nueva prescripción, es necesaria la búsqueda de una posible patología hipofisaria.

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