Las causas del daltonismo son 100% genéticas. Lo que simplifica la comprensión es que el gen en cuestión es único. Es llevado en gran medida por el cromosoma X.
El gen, implicado en el daltonismo, es "recesivo", lo que significa que no se expresará si es portado por un solo cromosoma. En este caso, el daltonismo estará "oculto" por el gen llamado "saludable". El gen se activa solo si está presente en ambos cromosomas X. Los niños heredan un cromosoma materno y un cromosoma paterno.
Durante años, la confusión ha llevado a la creencia de que las niñas no pueden ser daltónicas. Y sin embargo, esto es posible, incluso si es raro, ya que solo el 0, 5% de las mujeres se ven afectadas por el daltonismo, frente al 8% de los hombres.
Aquí están los diferentes casos posibles de transmisión:
Caso 1
Madre (cromosoma X que porta el gen) + padre (cromosoma X normal) => niña no daltónica
Caso 2
Madre (cromosoma X normal) + Padre (cromosoma X que porta el gen) => Chica no daltónica
Caso 3
Madre (cromosoma X que porta el gen) + padre (cromosoma Y normal) => niño daltónico
Caso 4
Madre (cromosoma X que porta el gen) + Padre (cromosoma X que porta el gen) => Chica daltónica
En resumen, las causas del daltonismo se reducen a la influencia de un solo gen. Este último está activo cuando está presente en el cromosoma X de un niño, o en ambos cromosomas X de una niña.
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