Medicamento genérico de la clase terapéutica: Metabolismo y nutrición
ingredientes activos: Glibenclamida
laboratorio: Sanofi-Aventis Francia

Tableta clasificada
Caja de 20
Todas las formas

indicación

Diabetes no dependiente de la insulina, en combinación con la dieta apropiada, cuando esta dieta no es suficiente para restablecer el equilibrio glucémico solo.

Dosificación DAONIL 5 mg anotó tableta Caja de 20

RESERVADO PARA EL ADULTO.

Al igual que con cualquier agente hipoglucemiante, las dosis se deben adaptar a cada caso particular.

En caso de desequilibrio transitorio de la glucosa, un breve período de administración del producto puede ser suficiente, en un paciente generalmente equilibrado por la dieta.

Sujeto menor de 65

Dosis inicial

La dosis inicial recomendada es de ½ tableta diaria, administrada antes del desayuno.

cojinetes

Los ajustes de dosis generalmente se realizan en incrementos de ½ tableta, dependiendo de la respuesta glucémica al dividir las dosis antes de las 2 o 3 comidas principales. Al menos varios días deben separar cada nivel de dosis.

Tratamiento de mantenimiento

La dosis máxima es de 3 tabletas por día, que se dividirá en 2 o 3 dosis antes de las comidas principales.

Temas de riesgo

Sujeto mayor de 65 años

· No inicie el tratamiento con una tableta DAONIL. Comience con una ½ tableta de HEMI-DAONIL 2.5 mg o 1 tableta de DAONIL débil 1.25 mg una vez al día.

· Esta dosis puede aumentarse gradualmente hasta un control glucémico satisfactorio del paciente, respetando niveles mínimos de 7 días y bajo estrecha vigilancia glucémica.

En otros pacientes en riesgo

· En pacientes que están desnutridos o tienen cambios marcados en la salud general, o cuya ingesta calórica es irregular y en pacientes con insuficiencia renal o hepática, el tratamiento debe iniciarse con la dosis más baja y los niveles de dosificación deben ser ser respetado escrupulosamente, para evitar reacciones hipoglucémicas (ver Advertencias y precauciones de uso ).

En pacientes que reciben otros agentes hipoglucemiantes orales

· Al igual que con cualquier sulfonilurea hipoglucémica, este medicamento puede tomar el relevo de un tratamiento antidiabético sin un período de transición. Al cambiar de una sulfonilurea hipoglucémica de acción prolongada (como la clorpropamida) a este medicamento, se controlará a los pacientes de cerca (durante varias semanas) para evitar la hipoglucemia debido a la posibilidad de efectos terapéuticos superpuestos.

Contra indicaciones

Este medicamento está contraindicado en el caso:

· Hipersensibilidad a glibenclamida, otras sulfonilureas o sulfonamidas o cualquiera de los excipientes utilizados,

· Diabetes insulino-dependiente, particularmente diabetes juvenil, diabetes ceto-cetótica, pre-coma diabético,

· Insuficiencia renal o hepática severa,

Porfirios,

· Tratamiento con miconazol (ver sección 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción ),

· Lactancia

Efectos secundarios de Daonil

Trastornos metabólicos y nutricionales

· Hipoglucemia: (ver secciones Advertencias y precauciones de uso y Sobredosis ). Estas hipoglucemias pueden ser prolongadas y graves, y no siempre son fáciles de corregir.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

· Erupción mucocutánea: prurito, urticaria, erupción maculopapular.

· Algunos casos de fotosensibilización han sido reportados.

Trastornos del sistema inmunitario

· Manifestaciones de hipersensibilidad al tipo de broncoespasmo, hipotensión o shock.

Trastornos gastrointestinales

· Náuseas, diarrea, malestar epigástrico.

Trastornos hepatobiliares

· Insuficiencia hepática: se ha observado un aumento de las enzimas hepáticas con la posibilidad de que se produzca hepatitis citolítica o colestásica que requiera la interrupción del tratamiento.

Estos ataques pueden progresar a una insuficiencia hepática potencialmente mortal.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Trastornos hematológicos generalmente reversibles al suspender el tratamiento:

· La hipereosinofilia, la leucopenia, la trombocitopenia moderada o grave pueden manifestarse como púrpura.

· Más raramente: agranulocitosis, anemia hemolítica, aplasia medular y pancitopenia.

investigaciones

· Casos de hiponatremia (casos aislados).

· Elevaciones ocasionales moderadas a moderadas de uremia y creatinina.

Trastornos oculares

Trastornos visuales borrosos o alteraciones visuales transitorias, especialmente al comienzo del tratamiento, con o sin variación glucémica.

Trastornos generales

· Efecto Antabuse en caso de ingestión de alcohol durante las comidas.

· Expresión clínica de porfiria (hepática o cutánea) en pacientes porfí ricos (ver sección 4.3 ).

· Excepcionalmente, vasculitis alérgica cutánea o visceral que puede ser potencialmente mortal.

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