productos farmacéuticos

DAONIL LOW 1.25 mg

Medicamento genérico de la clase terapéutica: Metabolismo y nutrición
ingredientes activos: Glibenclamida
laboratorio: Sanofi-Aventis Francia

tableta
Caja de 60
Todas las formas

indicación

Diabetes no insulino-dependiente, en combinación con la dieta apropiada, cuando la dieta prescrita no es suficiente para restablecer el equilibrio glucémico solo.

Dosificación DAONIL LOW 1.25 mg Tablet Box de 60

Reservado para adultos.

Al igual que cualquier agente hipoglucemiante, las dosis se deben adaptar a cada caso particular. En caso de desequilibrio transitorio de la glucosa, un período corto de administración del producto puede ser suficiente en un paciente generalmente equilibrado por la dieta.

Sujeto menor de 65

Dosis inicial:

La dosis inicial recomendada es de 1 tableta al día, administrada antes del desayuno.

Rodamientos:

Los ajustes de dosificación generalmente se hacen en incrementos de 1 tableta dependiendo de la respuesta glucémica, dividiendo las dosis antes de las 2 o 3 comidas principales. Al menos varios días deben separar cada nivel de dosis.

Si se requieren dosis superiores a 3 tabletas, es posible usar H emmi-Daonil 2.5 mg.

La dosis máxima es de 15 mg de glibenclamida.

Temas de riesgo

· Sujeto mayor de 65 años de edad: Comience con una tableta débil de Daonil 1.25 mg una vez al día. Esta dosis puede aumentarse gradualmente hasta un control glucémico satisfactorio del paciente, respetando las etapas mínimas de 7 días y bajo estrecha vigilancia glucémica.

· En otros pacientes en riesgo : en pacientes que están desnutridos o tienen un marcado deterioro del estado general, o cuya ingesta calórica es irregular y en pacientes con insuficiencia renal o hepática, el tratamiento debe iniciarse con la misma dosis. los niveles de dosis deben respetarse escrupulosamente para evitar reacciones hipoglucémicas (ver Advertencias y precauciones ).

· En pacientes que reciben otros agentes hipoglucemiantes orales: Al igual que con cualquier sulfonilurea hipoglucémica, este medicamento puede tomar el relevo de un tratamiento antidiabético sin un período de transición. Al cambiar de una sulfonilurea hipoglucémica de acción prolongada (como la clorpropamida) a este medicamento, se controlará a los pacientes de cerca (durante varias semanas) para evitar la hipoglucemia debido a la posibilidad de efectos terapéuticos superpuestos.

Contra indicaciones

Este medicamento está contraindicado en el caso:

· Hipersensibilidad a glibenclamida, otras sulfonilureas o sulfonamidas o a cualquiera de los excipientes utilizados (en particular, amarillo-naranja S),

· Diabetes insulino-dependiente, particularmente diabetes juvenil, diabetes ceto-cetótica, pre-coma diabético,

· Insuficiencia renal o hepática severa,

Porfirios,

· Tratamiento con miconazol (ver sección 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción ),

· Lactancia

Efectos adversos Daonil Low

Trastornos metabólicos y nutricionales

· Hipoglucemia: (ver secciones Advertencias y precauciones de uso y Sobredosis ). Estas hipoglucemias pueden ser prolongadas y graves, y no siempre son fáciles de corregir.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

· Erupción mucocutánea: prurito, urticaria, erupción maculopapular.

· Algunos casos de fotosensibilización han sido reportados.

Trastornos del sistema inmunitario

· Manifestaciones de hipersensibilidad al tipo de broncoespasmo, hipotensión o shock.

Trastornos gastrointestinales

· Náuseas, diarrea, malestar epigástrico.

Trastornos hepatobiliares

· Insuficiencia hepática: se ha observado un aumento de las enzimas hepáticas con la posibilidad de que se produzca hepatitis citolítica o colestásica que requiera la interrupción del tratamiento.

Estos ataques pueden progresar a una insuficiencia hepática potencialmente mortal

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Trastornos hematológicos generalmente reversibles al suspender el tratamiento:

· La hipereosinofilia, la leucopenia, la trombocitopenia moderada o grave pueden manifestarse como púrpura.

· Más raramente: agranulocitosis, anemia hemolítica, aplasia medular y pancitopenia.

investigaciones

· Casos de hiponatremia (casos aislados).

· Elevaciones ocasionales moderadas a moderadas de uremia y creatinina.

Trastornos oculares

Alteraciones visuales transitorias con borrosidad visual o dificultades de acomodación, especialmente al comienzo del tratamiento, con o sin variación glucémica

Trastornos generales

· Efecto Antabuse en caso de ingestión de alcohol durante las comidas.

· Expresión clínica de porfiria (hepática o cutánea) en pacientes porfí ricos (ver sección 4.3 ).

· Excepcionalmente, vasculitis alérgica cutánea o visceral que puede ser potencialmente mortal.

Entradas Populares

Categoría productos farmacéuticos, Artículo Siguiente