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DECAN Concentrado para solución para infusión Caja de 12 botellas de 210 ml

Medicamento genérico de la clase terapéutica: anestesia, reanimación, analgésicos
Ingredientes activos: Gluconato de hierro (E579), Gluconato de cobre, Gluconato de manganeso, Gluconato de zinc, Fluoruro de sodio, Gluconato de cobalto, Yoduro de sodio, Selenito de sodio, Molibdato de amonio, Cloruro de cromo
laboratorio: Aguettant

Solución para solución para infusión IV
Todas las formas

indicación

DECAN se utiliza como parte de un protocolo nutricional intravenoso para cubrir las necesidades básicas o los elementos traza moderadamente aumentados durante la nutrición parenteral.

Dosificación DECAN Concentrado para solución para infusión Caja de 12 botellas de 210 ml

Reservado para adultos.
- La dosis diaria recomendada en pacientes con requisitos de aumento básico o moderado es un vial (40 ml).
- En caso de un aumento significativo de los requisitos para los elementos traza (por ejemplo, en el caso de quemaduras extensas y en pacientes gravemente traumatizados con hipercatabolismo significativo), la dosis diaria puede ser de 2 viales (80 ml) y un control de los niveles en sangre de Se recomiendan oligoelementos.
- DECAN no está destinado a administrarse como está. Debe diluirse teniendo en cuenta la osmolaridad final deseada.
- Por ejemplo, 40 ml de DECAN se pueden diluir en:
. al menos 250 ml de solución para infusión de cloruro de sodio al 0.9%,
. o al menos 500 ml de soluciones de infusión de glucosa a una concentración de 5 a 70%.
- Si se diluye en soluciones de glucosa a una concentración superior al 20%, la dilución no se debe administrar sola dada la osmolaridad final.
DECAN también se puede agregar como tal en mezclas de nutrición parenteral. En este caso, revise cuidadosamente la compatibilidad. Consulte las secciones sobre incompatibilidades e instrucciones de uso, manipulación y eliminación de incompatibilidades e instrucciones de uso.

Contra indicaciones

- Niños o pacientes menores de 40 kg.
- Colestasis pronunciada (nivel de bilirrubina en sangre> 140 μmol / L).
- No administrar:
. a pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los ingredientes activos o al excipiente.
. en la enfermedad de Wilson y la hemocromatosis o si el nivel en sangre de cualquiera de los componentes de DECAN es alto.

Efectos secundarios de Decan

No se han declarado efectos indeseables.
No se esperan efectos adversos si se respetan las condiciones de administración indicadas anteriormente.

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