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DEPO-MEDROL 80 mg / 2 mL

Medicamento genérico de la clase terapéutica: antiinflamatorios
ingredientes activos: metilprednisolona
laboratorio: Pfizer Holding France

Suspensión inyectable
Caja de 1 jeringa precargada de 2 ml
Todas las formas

indicación

USO LOCAL .
Estos son los de la terapia con corticosteroides locales, cuando la condición justifica una alta concentración local. Toda prescripción de inyección local debe ser consciente del peligro de infección, particularmente del riesgo de promover el crecimiento bacteriano.
Este producto está indicado en las condiciones:
- Dermatológico : cicatrices queloides.
- ENT : irrigación intranasal en la sinusitis subaguda o crónica justificando el drenaje.
- reumatológico :
. Inyecciones intraarticulares: artritis inflamatoria, osteoartritis en el impulso.
. Inyecciones periarticulares: tendinitis, bursitis.
. Inyecciones de tejidos blandos: talalgia, síndrome del túnel carpiano, enfermedad de Dupuytren.

Dosificación DEPO-MEDROL 80 mg / 2 ml Suspensión para inyección Caja de 1 jeringa precargada de 2 ml

CAMINO LOCAL INYECTABLE.
- Equivalencia antiinflamatoria (equipotencia) para 5 mg de prednisona: 4 mg de metilprednisolona.
- La dosis generalmente utilizada es de 1/10 a 2 ml dependiendo del lugar de la inyección y la afección a tratar.
- La inyección se repetirá solo en caso de reaparición o persistencia de los síntomas.
- Esta especialidad no es adecuada para la administración inhalada con nebulizador.

Contra indicaciones

USO LOCAL .
CONTRAINDICADO:
Este medicamento está contraindicado en las siguientes situaciones:
hipersensibilidad a uno de los constituyentes,
- infección local o general, o sospecha de infección,
- Trastornos graves de la coagulación, tratamiento anticoagulante en curso.
NO RECOMENDADO:
Lactancia: En caso de tratamiento de dosis alta, no se recomienda amamantar.

Efectos secundarios de Depo-Medrol

USO LOCAL .
Los efectos adversos sistémicos de los glucocorticoides tienen un riesgo bajo de aparición después de la administración local, debido a los bajos niveles sanguíneos, pero el riesgo de hipercorticismo (retención de agua y sodio, desequilibrio de diabetes e hipertensión ...) aumenta con dosis y frecuencia de inyecciones.
- riesgo de infección local según el sitio de la inyección: artritis, ...
- atrofia localizada de los tejidos musculares, subcutáneos y cutáneos. Riesgo de ruptura del tendón cuando se inyecta en los tendones,
algunos casos de ruptura de tendones se han descrito de manera excepcional, en particular en la coprescripción con fluoroquinolonas,
- artritis aguda con microcristales (con suspensión microcristalina) de inicio precoz,
- calcificaciones locales,
- reacciones alérgicas locales y generales,
- enrojecimiento: pueden producirse dolores de cabeza y enrojecimiento. Por lo general, desaparecen en uno o dos días.

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