DEPO-PROVERA 150 mg / 3 mL

Medicamento genérico de la clase terapéutica: anticoncepción y terminación del embarazo
ingredientes activos: Medroxyprogesterone
laboratorio: Pfizer Holding France

Suspensión inyectable IM
Botella de 3 ml
Todas las formas

indicación

Anticonceptivo de acción prolongada (3 meses) cuando no es posible usar otros métodos anticonceptivos.

Dosificación DEPO-PROVERA 150 mg / 3 ml Suspensión para inyección IM Botella de 3 ml

Modo de administración

Este medicamento debe administrarse por vía intramuscular en los músculos glúteos o deltoides.

Para asegurar una reabsorción regular del producto, es absolutamente necesario inyectar más allá del panículo adiposo en las masas musculares.

No administrar por vía intravenosa.

Agite bien la botella antes de usarla. Se debe observar una estricta asepsia.

dosificación

Una inyección de 3 ml de suspensión, es decir, 150 mg de acetato de medroxiprogesterona, permite una cobertura anticonceptiva de tres meses.

La primera dosis debe administrarse dentro de 3 a 5 días después del inicio de la menstruación.

Contra indicaciones

· Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes;

· Pruebas hepáticas anormales, daño hepático;

· Historia o historia de eventos tromboembólicos venosos (flebitis, embolia pulmonar),

· Eventos o antecedentes tromboembólicos arteriales (especialmente infarto de miocardio, accidente cerebrovascular)

· Hemorragias genitales no diagnosticadas;

· Cáncer de mama y endometrio

· Obesidad

· Diabetes, debido a una disminución en la tolerancia a la glucosa;

· Hipertensión arterial ;

· Fibromas uterinos

· Asociación con la hierba de San Juan (ver la sección Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción ).

Efectos secundarios de Depo-Provera

Los efectos adversos informados se presentan en la tabla a continuación:

sistema	Efectos indeseables
Trastornos del sistema inmunitario	Reacciones de hipersensibilidad relacionadas con la presencia de parahidroxibenzoato de propilo y metilo, posiblemente retrasado y excepcionalmente broncoespasmo
Trastornos metabólicos y nutricionales	Retención de líquidos, aumento de peso
Trastornos psiquiátricos	Disminución de la libido o anorgasmia, insomnio, depresión, nerviosismo
Trastornos del sistema nervioso	Convulsiones, vértigo, dolor de cabeza, somnolencia
Trastornos vasculares	Trastornos tromboembólicos arteriales y venosos, sofocos
Trastornos gastrointestinales	Dolor abdominal, hinchazón, náuseas
Trastornos hepatobiliares	Afectación hepática incluyendo colestática
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo	Acné, Alopecia, Hirsutismo, Prurito, Erupción, Urticaria
Trastornos musculoesqueléticos y sistémicos	Artralgia, dolor de espalda, calambres en las extremidades inferiores
Trastornos de órganos reproductivos y mamas	Vaginitis, trastornos del ciclo menstrual (irregularidad, aumento o disminución del sangrado), amenorrea, menometrorragia, leucorrea, dolor pélvico, anovulación prolongada, galactorrea, dolor o sensibilidad en los senos
Trastornos generales y condiciones del sitio de administración	Fatiga, astenia, reacciones en el sitio de inyección, fiebre
investigaciones	Pérdida de densidad mineral ósea. Disminución de la tolerancia a la glucosa. Anomalía de las pruebas hepáticas. La disminución de los marcadores biológicos de actividad endocrina incluye plasma y esteroides urinarios, plasma y gonadotropinas urinarias, proteínas de unión a hormonas sexuales.