Aerius Generic Drug
Clase terapéutica: alergia
Ingredientes activos: desloratadina
laboratorio: Ranbaxy Pharma Generic
Caso de 30
Todas las formas
indicación
DESLORATADINE RANBAXY 5 mg comprimidos recubiertos con película están indicados para el tratamiento sintomático de:
· Rinitis alérgica
· Urticaria
Dosificación DESLORATADINE RANBAXY 5 mg comprimido recubierto con película Caja de 30
Adultos y adolescentes (mayores de 12 años): una tableta una vez al día, en o fuera de las comidas para el alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica (incluida la rinitis alérgica intermitente y persistente) y la urticaria (ver sección propiedades farmacodinámicas ).
En adolescentes de 12 a 17 años, existe una experiencia limitada con el uso de desloratadina en estudios de eficacia clínica (ver Reacciones adversas y Propiedades farmacodinámicas ).
La rinitis alérgica intermitente (presencia de síntomas por menos de 4 días a la semana o menos de 4 semanas) debe controlarse de acuerdo con los antecedentes del paciente. interrumpido después de la desaparición de los síntomas, y restaurado a su reaparición.
En la rinitis alérgica persistente (presencia de síntomas durante un período de 4 días o más por semana y durante más de 4 semanas), se puede ofrecer tratamiento continuo a los pacientes durante los períodos de exposición al alérgeno.
Contra indicaciones
Hipersensibilidad (alergia) a desloratadina, a cualquiera de los excipientes (consulte la Lista de excipientes en composición ) oa loratadina.
Efectos secundarios Desloratadine Ranbaxy
En ensayos clínicos realizados en rinitis alérgica y urticaria idiopática crónica, a la dosis recomendada de 5 mg diarios, se informaron eventos adversos en un 3% más de pacientes que los tratados con placebo. Los eventos adversos informados con mayor frecuencia con una incidencia mayor que el placebo fueron: astenia (1.2%), boca seca (0.8%) y dolor de cabeza (0.6%). En un estudio clínico en 578 pacientes adolescentes de 12 a 17 años, el evento adverso más común fue dolor de cabeza; ocurrió en el 5.9% de los pacientes tratados con desloratadina y en el 6.9% de los pacientes que recibieron placebo. Otros efectos adversos informados muy raramente desde la comercialización se enumeran en la siguiente tabla:
Trastornos psiquiátricos | alucinaciones |
Trastornos del sistema nervioso | Mareos, somnolencia, insomnio, hiperactividad psicomotora, convulsiones |
Trastornos cardíacos | Taquicardia, palpitaciones |
Trastornos gastrointestinales | Dolor abdominal, náuseas, vómitos, dispepsia, diarrea |
Trastornos hepatobiliares | Aumentos en las enzimas hepáticas, aumento de la bilirrubina, hepatitis |
Trastornos musculoesqueléticos y sistémicos | mialgia |
Trastornos generales | Reacciones de hipersensibilidad como anafilaxis, angioedema, disnea, prurito, erupción cutánea y urticaria |
Notificación de sospechas de reacciones adversas
La notificación de sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Los profesionales de la salud declaran cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de informes: Agencia Nacional para la Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios (Ansm) y la red de Centros Regionales de Farmacovigilancia - Sitio web: www.ansm.sante.fr.
