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DIACTANE Ge 200 mg

Medicamento genérico de Praxilene
Clase terapéutica: Cardiología y Angiología
Ingredientes activos: naftidrofurilo
laboratorio: Menarini

Película comprimida
Caja de 20
Todas las formas

indicación

Tratamiento sintomático de la claudicación intermitente de las enfermedades arteriales oclusivas crónicas de los miembros inferiores (etapa 2).

Dosificación DIACTANE Ge 200 mg Comprimido recubierto con película Caja de 20

dosificación

Vía oral

· Arteriopatías de las extremidades inferiores: 1 tableta, 3 veces al día o 600 mg de naftidrofurilo.

El tratamiento con naftidrofurilo tiene solo un efecto sintomático, lo que permite una mejoría moderada en la distancia de caminata dentro de los 6 meses posteriores al inicio del tratamiento. Es de interés solo además de otras terapias o medidas recomendadas en el estadio 2 de AOMI (manejo de factores de riesgo cardiovascular, ejercicio físico regular, dejar de fumar en particular).

La respuesta al tratamiento debe ser reevaluada después de 6 meses y su continuación reconsiderada en ausencia de mejoría.

Modo de administración

Las capturas se distribuirán durante las comidas.

Trague las tabletas sin masticar, siempre con un vaso grande de agua.

Contra indicaciones

Hipersensibilidad al naftidrofurilo o cualquiera de los excipientes

· Hipoxaluria conocida

· Antecedentes de litiasis renal recurrente de calcio.

Efectos secundarios Diactane GE

Trastornos gastrointestinales

· Trastornos digestivos (diarrea, vómitos, dolor epigástrico).

· En algunos pacientes que tomaron el medicamento sin tomar una bebida a la hora de acostarse, la interrupción de la tableta provocó esofagitis local.

· Se han informado casos de ulceración de la mucosa oral.

Trastornos hepatobiliares

· Se han notificado casos de insuficiencia hepática grave, de tipo citolítico agudo (ver Advertencias y precauciones ).

Trastornos renales y urinarios

· Sección renal de ácido oxálico de calcio (ver Advertencias y precauciones ).

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

· Erupción.

Notificación de sospechas de reacciones adversas

La notificación de sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Los profesionales de la salud declaran cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de informes: Agencia Nacional para la Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios (Ansm) y la red de Centros Regionales de Farmacovigilancia - Sitio web: www.ansm.sante.fr.

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