productos farmacéuticos

CRISTERAS DICLOFENAC 1%

Medicamento genérico de Voltarene Emulgel
Clase terapéutica: antiinflamatorios
Ingredientes activos: [DiclofÚnac, 4407]
laboratorio: Cristers

gel
caja de 1 tubo de 100 g
Todas las formas

indicación

Tendinitis de las extremidades superiores e inferiores.

Aferentes postoperatorios y postraumáticos.

Tratamiento sintomático de la osteoartritis dolorosa de los dedos y las rodillas.

Dosis DICLOFENAC CRISTERS 1% gel jactancia de 1 tubo de 100 g

Tendinitis de las extremidades superiores e inferiores.

Aferentes postoperatorios y postraumáticos.

Tratamiento sintomático de la osteoartritis dolorosa de los dedos y las rodillas.

Contra indicaciones

Este medicamento está contraindicado en los siguientes casos:

Desde el comienzo del sexto mes de embarazo (ver la sección sobre Embarazo y lactancia ),

Alergia al diclofenaco o sustancias de actividad similar, como otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), aspirina,

Alergia a cualquiera de los excipientes,

Lesiones cutáneas, cualquiera que sea la lesión: supuración de dermatosis, eczema, lesión infectada, quemaduras o llagas.

Efectos adversos Diclofenac Cristers

Casos frecuentes

Reacciones cutáneas: erupciones cutáneas, eczema, asma, dermatitis (incluida la dermatitis de contacto).

Casos raros

Reacciones cutáneas: dermatosis ampollosa. El prurito asociado a veces se observa.

Casos muy raros y casos aislados

Rupturas cutáneas: erupción pustular, urticaria, púrpura, ulceraciones locales.

Reacciones de hipersensibilidad; edema angioneurótico (Quincke oedîme).

Problemas respiratorios: el inicio del ataque de asma puede estar relacionado en algunos sujetos con una alergia a la aspirina o a un AINE. En este caso, este medicamento está contraindicado.

Otras reacciones cutáneas: casos aislados de fotosensibilidad.

Otros efectos sistémicos de los AINE

Son una función del paso transdérmico del ingrediente activo y, por lo tanto, la cantidad de gel aplicado, la superficie tratada, el grado de integridad de la piel, la duración del tratamiento y el uso o no de un vendaje oclusivo (efectos digestivos)., renal).

Declaración de sospecha de efectos indeseables

La declaración de efectos indeseables sospechosos después de la autorización de la droga es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Los profesionales de la salud declaran cualquier sospecha de efectos adversos a través del sistema nacional de informes: Agencia Nacional de Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios (Ansm) y Red de Centros Regionales de Farmacovigilancia - Sitio web: www.ansm.sante.fr.

Entradas Populares

Categoría productos farmacéuticos, Artículo Siguiente