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DICLOFENAC SANDOZ 75 mg / 3 ml

Medicamento genérico de Voltarene
Clase terapéutica: antiinflamatorios
Ingredientes activos: Diclofenac
laboratorio: Sandoz

Solución inyectable IM
Caja de 2 ampollas autoestables de 3 ml
Todas las formas

indicación

- Proceden de la actividad antiinflamatoria del diclofenaco, de la importancia de las manifestaciones de intolerancia a las que da lugar la droga y su lugar en la gama de productos antiinflamatorios actualmente disponibles.
- En adultos y niños de 15 años, se limitan al tratamiento sintomático a corto plazo de:
. reumatismo inflamatorio en el impulso,
. dolor lumbar agudo,
. dolor radicular,
. ataques de cólicos nefríticos.

Dosificación DICLOFENAC SANDOZ 75 mg / 3 ml Solución para inyección IM Caja de 2 ampollas autocebantes de 3 ml

Ruta intramuscular
Modo de administración:
- Las inyecciones deben hacerse de manera estrictamente aséptica en la parte externa del cuadrante superoexterno de la nalga, profunda y lentamente. Cuando se repite, se recomienda cambiar los lados en cada inyección. Es importante aspirar antes de inyectar, para asegurarse de que la punta de la aguja no esté en un recipiente.
- En caso de dolor intenso en el momento de la inyección, deténgase inmediatamente.
- En el caso de una prótesis de cadera, la inyección debe realizarse en el lado opuesto.
Dosis:
1 ampolla a 75 mg por día en una sola inyección. El tratamiento puede complementarse, si es necesario, con una tableta de diclofenaco de 50 mg.
Duración de la administración:
- La duración del tratamiento es de 2 a 3 días (este retraso permite, si es necesario, la implementación del relevo terapéutico por vía oral o rectal).
- La inyección de diclofenaco solo se administra cuando la vía oral o rectal no se puede utilizar.

Contra indicaciones

CONTRAINDICADO:
Este medicamento está contraindicado en los siguientes casos:
- historial de alergia o asma desencadenada por tomar diclofenac o sustancias de actividad similar, como otros AINE, aspirina,
- úlcera gastroduodenal en evolución,
- insuficiencia hepatocelular grave,
- insuficiencia renal grave,
- niño menor de 15 años,
- trastornos de la hemostasia o terapia anticoagulante en curso (contraindicación relacionada con la vía intramuscular),
- desde el sexto mes de embarazo: durante el 3er trimestre, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a toxicidad cardiopulmonar (hipertensión arterial pulmonar con cierre prematuro del conducto arterioso), disfunción renal hasta insuficiencia renal con oligoamnios; la madre y el niño, al final del embarazo, a una posible prolongación del tiempo de sangrado. Como consecuencia, aparte del uso obstétrico extremadamente limitado y que ameritan supervisión especializada, la prescripción de AINE está contraindicada a partir del sexto mes.
NO RECOMENDADO:
- Lactancia: los NSAID que pasan a la leche materna, como medida de precaución, deben evitarse en mujeres que están amamantando.
- Este medicamento generalmente no se recomienda en combinación con:
. otros AINE (incluidos los salicilatos en dosis altas),
. heparinas (vía parenteral),
. litio,
. metotrexato (utilizado a dosis superiores a 15 mg / semana),
. ticlopidina.

Efectos adversos Diclofenac Sandoz

- Efectos gastrointestinales:
. Poco frecuentes : al inicio del tratamiento, náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdominales, dolor epigástrico, dispepsia, anorexia, eructos.
. Raras : úlcera gastroduodenal, perforación o hemorragia digestiva. Estos son los más frecuentes ya que la dosis utilizada es alta.
. Casos aislados : condiciones abdominales inferiores, como colitis hemorrágica inespecífica, exacerbación de colitis ulcerosa. Se ha informado pancreatitis, casos de estreñimiento.
- Efectos de la piel:
. Casos aislados : pérdida de cabello, reacciones de fotosensibilización.
. Muy raro : aparición de dermatosis bullosas (Stevens-Johnson, síndrome de Lyell) y eritrodermia.
- Reacciones de hipersensibilidad:
. dermatológico : erupción, urticaria, eczema.
. Respiratorio : broncoespasmo, neumonitis por hipersensibilidad.
. otros : casos aislados de vasculitis incluyendo púrpura alérgica, hipotensión.
. general : reacciones anafilácticas / anafilactoides muy raras especialmente en sujetos con alergia a la aspirina.
- Efectos sobre el sistema nervioso central:
. Poco frecuentes : dolor de cabeza, mareos o vértigo.
. Raramente : somnolencia.
. Casos aislados : convulsiones, meningitis aséptica. Insomnio, irritabilidad, astenia, temblores han sido reportados.
Casos aislados de alteraciones sensoriales: parestesias, alteraciones visuales (borrosidad visual, diplopía), tinnitus.
- Efectos en el riñón:
. Edema periférico raro .
. Casos aislados : insuficiencia renal aguda, anomalías urinarias (hematuria, proteinuria), nefritis intersticial, síndrome nefrótico, necrosis papilar, hipercalemia debida al hiporeninismo.
- Efectos en el hígado:
. Poco frecuentes : aumento de las transaminasas séricas.
. Rara hepatitis con o sin ictericia.
. Casos aislados : hepatitis fulminante.
- Efectos en la sangre:
Muy raramente : leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia con o sin púrpura, aplasia de la médula ósea, anemia hemolítica.
- Efectos adversos relacionados con la vía de administración:
. Poco frecuentes : dolor e induración en el sitio de la inyección.
. Casos aislados : absceso y necrosis en el sitio de inyección.

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