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DILTIAZEM EG LP 300 mg

Medicamento genérico de Dilrene LP GE
Clase terapéutica: Cardiología y Angiología
Ingredientes activos: Diltiazem
laboratorio: EG Labo

Gen de liberación extendida
caja de 30
Todas las formas

indicación

 · Hipertensión arterial.

Dosificación DILTIAZEM EG LP 300 mg cápsula de liberación prolongada de 30

 · Hipertensión arterial.

Contra indicaciones

Este medicamento nunca debe usarse en caso de:

· Hipersensibilidad a diltiazem,

· Disfunción sinusal,

 · Bloques auriculoventriculares de grados II y III no ajustados,

Insuficiencia ventricular izquierda con estasis pulmonar,

Bradicardia severa (menor o igual a 40 latidos por minuto),

· Combinación con dantroleno como infusión, cisaprida, dihidroergotamina, ergotamina, pimozida (ver sección 4.5, Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción ).

El clorhidrato de Diltiazem generalmente se desaconseja cuando se combina con antiarrítmicos y esmolol (si la función del ventrículo izquierdo está alterada) en mujeres embarazadas o mujeres que pueden estar embarazadas. (ver la sección sobre Embarazo y lactancia ).

Efectos adversos Diltiazem Lp Eg

Clasificación de los efectos indeseables según las frecuencias esperadas: muy frecuentes (≥ 1/10); Frecuencia (≥ 1/100, <1/10) no muy frecuente (≥ 1/1000, <1/100); raro (≥ 1/10 000, <1/1000); muy raro (<1 / 10, 000); frecuencia indefinida (no se puede estimar sobre la base de los datos disponibles).

Dentro de cada frecuencia de grupo, los efectos indeseables se presentan en un orden decreciente de gravedad.

Afecciones cardíacas

· Frecuente: bloqueo auriculoventricular (puede ser 1 °, 2 ° o 3 ° grado, posibles ramificaciones), palpitaciones.

· No muy común: bradicardia.

· Frecuencia incierta: bloqueo sinoauricular e insuficiencia cardíaca congestiva.

Trastornos vasculares

Las manifestaciones correspondientes a la vasodilatación (cefaleas, sofocos vasomotores y, en particular, edema de las extremidades inferiores) son dependientes de la dosis, relacionadas con la actividad farmacológica del ingrediente activo. Ocurren más fácilmente en el sujeto anciano.

· Frecuente: enrojecimiento.

· No común: hipotensión ortostática.

· Frecuencia no controlada: vasculitis (incluida la vasculitis leucocitoclástica).

Trastornos gastrointestinales

· Frecuente: estreñimiento, dispepsia, eczastralgia, náuseas.

· No muy común: vómitos, diarrea.

· Raras: sequedad bucal.

· Frecuencia no controlada: hiperplasia gingival.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

· Frecuente: ritmo.

· Raras: colmenas.

· Frecuencia no controlada: enfermedad de Quincke, erupción cutánea, reumatismo polimórfico (incluido el síndrome de Steven-Johnson y necrosis epidérmica tóxica), dermatitis exfoliativa, pustulosis exantemática aguda "Reacciones de fotosensibilidad generalizadas (incluida la querosis liquenoide en áreas de la piel expuestas al sol), sudoración, ritmos que posiblemente puedan ser fribrilo y / o descamativo.

Condiciones hereditarias

· No es muy común: aumenta la regla general aislada, moderada y transitoria, se han informado enzimas hemostáticas (ASAT, ALT, LDH, fosfatasa alcalina) observado en el período inicial de tratamiento.

· Frecuencia ilimitada: hepatitis clínica reversible al final del tratamiento.

Trastornos del sistema nervioso

· Frecuente: dolor de cabeza, mareos.

· Frecuencia no especificada: síntomas extrapiramidales generalmente reversibles al suspender el tratamiento.

Trastornos psiquiátricos

· No muy común: nerviosismo, insomnio.

· Frecuencia incierta: cambios de humor (especialmente depresión).

Trastornos del sistema reproductivo

· Frecuencia no determinada: ginecomastias generalmente reversibles al final del tratamiento.

Trastornos generales y alteraciones en el sitio de administración

· Muy frecuente: edemas de las extremidades inferiores.

· Frecuente: malestar, astenia.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

 · Frecuencia no controlada: trombocitopenia.

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