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DIMEGAN 12 mg

Medicamento genérico de la clase terapéutica: Alergología
Ingredientes activos: bromfeniramina
laboratorio: Ethypharm

cápsula
Caja de 10
Todas las formas

indicación

Tratamiento sintomático de varias manifestaciones alérgicas:
- rinitis (estacional o perenne),
- conjuntivitis,
- urticaria.

Dosificación DIMEGAN 12 mg Cápsula Caja de 10

RESERVADO PARA ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DE 12 AÑOS.
Hay dosis más adecuadas para niños menores de 12 años.
- La dosis máxima diaria de bromfeniramina es de 24 mg en adultos y niños mayores de 12 años.
- Adultos y niños mayores de 12 años: 1 cápsula mañana y tarde.
- Es aconsejable favorecer la ingesta nocturna de este medicamento debido al efecto sedante de la bromfeniramina.

Contra indicaciones

CONTRAINDICADO:
Este medicamento está CONTRAINDICADO en las siguientes situaciones:
- hipersensibilidad a los antihistamínicos o a cualquier otro componente de la cápsula,
- riesgo de retención urinaria relacionada con trastornos uretroprostáticos,
- riesgo de glaucoma al cerrar el ángulo.
NO RECOMENDADO:
- ESTE MEDICAMENTO NO DEBE UTILIZARSE GENERALMENTE DURANTE EL PRIMER TRIMESTRE DE EMBARAZO Y LA LAPRECIMIENTO:
. Embarazo: no hay datos confiables sobre la teratogénesis en animales. En la clínica, los pocos casos de embarazos expuestos parecen evocar un efecto malformativo de la bromfeniramina . Se necesitan estudios adicionales para confirmar este riesgo, que no se puede descartar hasta la fecha. Teniendo en cuenta estos datos, no se recomienda el uso de este medicamento durante el primer trimestre del embarazo,
. lactancia materna: Brompheniramine pasa a la leche materna. Debido a las propiedades sedantes de la bromfeniramina, este medicamento no se recomienda durante la lactancia.
- Se desaconseja tomar bebidas alcohólicas y drogas que contengan alcohol (ver interacciones del capítulo) durante el tratamiento.

Efectos secundarios de Dimegan

Las características farmacológicas de la molécula están en el origen de efectos indeseables de intensidad desigual y relacionados o no con la dosis (ver propiedades farmacodinámicas):
- Efectos neurovegetativos:
. sedación o somnolencia, más marcada al comienzo del tratamiento,
. efectos anticolinérgicos tales como sequedad de las membranas mucosas, estreñimiento, trastornos del alojamiento, midriasis, palpitaciones del corazón, riesgo de retención urinaria,
. hipotensión ortostática
. trastornos del equilibrio, mareos, disminución de la memoria o la concentración (más común en los ancianos),
. incoordinación del motor, temblores,
. confusión mental, alucinaciones.
- Reacciones de conciencia:
. eritema, eczema, prurito, púrpura, posiblemente urticaria gigante,
. edema, más raramente angioedema,
. choque anafiláctico.
- Efectos hematológicos:
. leucopenia, neutropenia,
. trombocitopenia,
. anemia hemolítica.

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