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DIOSMECTITIS MYLAN 3 g

Medicamento genérico de Smecta
Clase terapéutica: Gastro-Entero-Hepatology
Ingredientes activos: Diosmectite
laboratorio: OY Simcere Europe Ltd

Polvo para suspensión oral
Sachets Caja de 30
Todas las formas

indicación

· Tratamiento sintomático de la diarrea aguda en niños y bebés, además de la rehidratación oral y en adultos.

· Tratamiento sintomático de la diarrea crónica.

· Tratamiento sintomático del dolor relacionado con afecciones oesogastroduodenal y cólica.

Dosis DIOSMECTITIS MYLAN 3 g Polvo para suspensión oral Sachets Caja de 30

Tratamiento de diarrea aguda:

En bebés y niños:

· Antes de 1 año: 2 sobres al día durante 3 días y luego 1 sobre al día.

· Después de 1 año: 4 sobres al día durante 3 días y luego 2 sobres al día.

En adultos:

En promedio 3 sobres por día.

En la práctica, la dosificación diaria se puede duplicar al comienzo del tratamiento.

Otras indicaciones

En bebés y niños:

· Antes de 1 año: 1 bolsita por día.

· Entre 1 y 2 años: 1 a 2 sobres al día.

· Después de 2 años: de 2 a 3 sobres por día.

En adultos:

En promedio 3 sobres por día.

Modo de administración:

El contenido de la bolsita debe suspenderse justo antes del uso.

Para administrar preferiblemente:

· Después de las comidas en esofagitis,

· Lejos de las comidas en otras indicaciones.

En niños y bebés:

El contenido de la bolsita puede diluirse en una botella de 50 ml de agua para distribuir durante el día o mezclarse con un alimento semilíquido: papilla, compota, puré de patatas, "petit-pot".

En adultos:

El contenido del sobre puede diluirse en medio vaso de agua.

Contra indicaciones

· Hipersensibilidad a diosmectita o cualquiera de los excipientes.

· Debido a la presencia de aspartamo, este medicamento está contraindicado en casos de fenilcetonuria.

Efectos secundarios de Diosmectite Mylan

Los siguientes efectos secundarios han sido reportados en estudios clínicos en niños y adultos. Estos efectos secundarios generalmente eran de intensidad menor y transitoria y afectaban principalmente al tracto digestivo.

Las frecuencias de las reacciones adversas se clasificaron de la siguiente manera: frecuentes (≥1 / 100, <1/10), infrecuentes (≥1 / 1000, ≤1 / 100)

Trastornos gastrointestinales:

Frecuente: el estreñimiento suele dar lugar a la reducción de la dosis, pero en casos excepcionales puede llevar a la interrupción del tratamiento.

Poco frecuentes: flatulencia, vómitos.

Durante la comercialización, se han notificado casos de reacciones de hipersensibilidad (frecuencia desconocida) que incluyen urticaria, erupción cutánea, prurito y angioedema.

También se han informado casos de agravamiento del estreñimiento.

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