productos farmacéuticos

DOLIPRANECAPS 1000 mg

Clase terapéutica de medicamentos genéricos: productos de diagnóstico u otros productos terapéuticos
ingredientes activos: Paracetamol
laboratorio: Sanofi-Aventis Francia

cápsula
caja de 8
Todas las formas

indicación

Tratamiento sintomático de dolor leve a moderado y / o condiciones febriles.

Esta presentación está reservada para adultos y niños a partir de 50 kg (es decir, desde aproximadamente 15 años).

Dosificación DOLIPRANECAPS 1000 mg cápsula caja de 8

Tratamiento sintomático de dolor leve a moderado y / o condiciones febriles.

Esta presentación está reservada para adultos y niños a partir de 50 kg (es decir, desde aproximadamente 15 años).

Contra indicaciones

· Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes enumerados en la Composición .

· Insuficiencia hepatocelular grave.

· Niño menor de 6 años de edad, debido al riesgo de una ruta falsa.

Efectos secundarios de Dolipranecaps

· Se han informado algunos casos raros de reacciones de hipersensibilidad como shock anafiláctico, angioedema, eritema, urticaria, erupción cutánea. Su aparición requiere la interrupción definitiva de esta droga y drogas relacionadas.

· Se han reportado casos muy excepcionales de trombocitopenia, leucopenia y neutropenia.

Notificación de sospechas de reacciones adversas

La notificación de sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Los profesionales de la salud informan cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de informes.

Agencia Nacional para la Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios (ANSM) y Red de Centros Regionales de Farmacovigilancia

Sitio web: www.ansm.sante.fr

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