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DOMPERIDONE GNR 10 mg

Medicamento genérico de Motilium
Clase terapéutica: Gastro-Entero-Hepatology
Ingredientes activos: domperidona
laboratorio: Sandoz

Película comprimida
Caja de 40
Todas las formas

indicación

Adultos :
Alivio de síntomas tales como náuseas y vómitos, sensaciones de distensión epigástrica, malestar en la parte superior del abdomen o regurgitación gástrica.

Dosis DOMPERIDONE GNR 10 mg Comprimido recubierto con película Caja de 40

Se recomienda tomar las formas orales de domperidona antes de las comidas. Si el medicamento se toma después de las comidas, su absorción se retrasa un tanto.
La duración inicial del tratamiento es de cuatro semanas. Los pacientes deben volver a examinarse después de cuatro semanas y se evaluará la necesidad de tratamiento continuo.
Adultos y adolescentes (mayores de 12 años y mayores de 35 kg) :
1 a 2 tabletas a 10 mg, tres o cuatro veces al día, la dosis máxima diaria es de 80 mg.
La forma comprimida no es adecuada para niños que pesen menos de 35 kg.
Los niños serán tratados preferentemente con una forma de suspensión oral a 1 mg / ml.

Contra indicaciones

CONTRAINDICADO:
Este medicamento está contraindicado en los siguientes casos:
- Hipersensibilidad conocida a domperidona o a cualquiera de los excipientes.
- Tumor hipofisario con prolactina (prolactinoma).
- Este medicamento no debe usarse cuando la estimulación de la motilidad gástrica puede ser dañina: hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación digestiva.
- Las tabletas contienen lactosa y pueden no ser adecuadas en pacientes con intolerancia a la lactosa, galactosemia o malabsorción de glucosa o galactosa.
- Uso en caso de trastornos hepáticos: dado que la domperidona es altamente metabolizada en el hígado, esta droga no debe usarse en pacientes con trastornos hepáticos.
NO RECOMENDADO:
Embarazo: hay pocos datos posteriores a la comercialización sobre el uso de domperidona en mujeres embarazadas. Un estudio en ratas mostró un efecto tóxico sobre la reproducción en caso de dosis altas, tóxicas para la madre. El riesgo potencial en humanos es desconocido. Por lo tanto, este medicamento debe usarse durante el embarazo solo cuando el beneficio terapéutico esperado lo justifique.
- Uso durante la lactancia: se estima que la cantidad total de domperidona excretada en la leche humana es inferior a 7 μg por día a la dosis máxima recomendada. La toxicidad para los recién nacidos es desconocida. Por lo tanto, se recomienda que las madres que toman este medicamento no amamanten a sus hijos.

Efectos secundarios Domperidone Gnr

- Trastornos del sistema inmunológico : muy raro; reacción alérgica.
- Trastornos del sistema endocrino : raro; aumento de los niveles de prolactina.
- Trastornos del sistema nervioso : muy raro; efectos secundarios extrapiramidales.
- Trastornos gastrointestinales : raros; trastornos gastrointestinales, que incluyen calambres intestinales muy raros y transitorios.
- Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo : muy raro, urticaria.
- Trastornos reproductivos y mamarios : raro; galactorrea, ginecomastia, amenorrea.
Debido a que la glándula pituitaria está debajo de la barrera hematoencefálica, la domperidona puede causar un aumento en los niveles de prolactina. En casos raros, esta hiperprolactinemia puede provocar efectos secundarios neuroendocrinos como galactorrea, ginecomastia y amenorrea.
Los efectos secundarios extrapiramidales son muy raros en recién nacidos y bebés, y excepcionales en adultos. Estos efectos secundarios regresan de manera espontánea y completa cuando se detiene el tratamiento.

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