DONEPEZIL TEVA 10 mg

Medicamento genérico de Aricept
Clase Terapéutica: Neurología-Psiquiatría
Ingredientes activos: Donepezil
laboratorio: Teva Sante

indicación

DONEPEZIL TEVA está indicado para el tratamiento sintomático de la enfermedad de Alzheimer en sus formas leves a moderadamente graves.

Dosis DONEPEZIL TEVA 10 mg Comprimido bucodispersable Caja de 28

Vía oral

Para las dosis que no son factibles / factibles con esta especialidad, están disponibles otras dosificaciones u otras formas de dosificación.

Adultos - Ancianos:

El tratamiento debe iniciarse con una dosis de 5 mg al día (dosis única).

La tableta bucodispersable debe administrarse por vía oral por la noche antes de acostarse. La tableta debe colocarse en la lengua para permitir la desintegración antes de tragar, con o sin agua, según las preferencias del paciente.

La dosis de 5 mg / día se mantendrá durante al menos 1 mes, el tiempo requerido para evaluar las primeras respuestas clínicas al tratamiento y al logro de las concentraciones plasmáticas en estado estable. Dependiendo de los resultados clínicos observados después de 1 mes de tratamiento con una dosis de 5 mg / día, la dosis puede aumentarse a 10 mg / día (una vez al día). La dosis diaria máxima recomendada es de 10 mg. Las dosis superiores a 10 mg / día no se han estudiado en estudios clínicos.

El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico con experiencia en el diagnóstico y tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer. El diagnóstico se realizará de acuerdo con los criterios vigentes (p. Ej., DSM IV, ICD 10). El tratamiento con Donepezil solo debe iniciarse en presencia de un miembro de la familia que pueda controlar regularmente que el paciente esté tomando el medicamento. El tratamiento de mantenimiento puede continuarse mientras exista el beneficio para el paciente. Como resultado, el beneficio clínico debe ser reevaluado regularmente. La interrupción de la terapia debe considerarse cuando ya no se demuestra el efecto terapéutico. La respuesta individual al tratamiento no es predecible.

Tras la interrupción del tratamiento, se observó una reducción gradual de los efectos beneficiosos producidos por el donepezil.

Insuficiencia renal y hepática:

En pacientes con insuficiencia renal, el aclaramiento de clorhidrato de donepezilo no se modifica, por lo que no es necesario ajustar la dosis.

En la insuficiencia hepática de leve a moderada, debido a un posible aumento de la exposición a donepezilo (ver sección 5.2 ), el aumento de la dosis debe ajustarse de acuerdo con la tolerancia individual del producto. No hay datos en pacientes con insuficiencia hepática grave.

Niños y adolescentes:

No se recomienda el uso de DONEPEZIL TEVA en niños y adolescentes.

Contra indicaciones

Hipersensibilidad al clorhidrato de donepezilo, derivados de piperidina o cualquiera de los excipientes (ver Advertencias y Precauciones ).

Efectos adversos Donepezil Teva

Los efectos secundarios más comúnmente observados fueron diarrea, calambres musculares, fatiga, náuseas, vómitos e insomnio.

Las reacciones adversas que se han notificado más de una vez se clasifican a continuación según el sistema de órganos y la frecuencia que se definen a continuación: muy frecuentes (≥ 1/10), frecuentes (≥ 1/100, <1/10) ), infrecuente (≥ 1/1000, <1/100), raro (≥1 / 10, 000, <1/1000), muy raro (<1 / 10, 000), y frecuencia desconocida (imposible de estimar en la base de datos disponible).

* Al examinar pacientes que han experimentado síncope o convulsiones, se debe considerar la posibilidad de bloqueo cardíaco o pausa sinusal prolongada (ver Advertencias y precauciones ).

** Los casos reportados de alucinaciones, agitación y agresión disminuyeron con la reducción de la dosis o la interrupción.

*** En casos de hepatitis de etiología desconocida, se debe considerar la suspensión de DONEPEZIL TEVA.