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DOPACARD 50 mg / 5 ml La solución para la inyección para la infusión La caja de 10 ampollas de 5 ml

Medicamento genérico de la clase terapéutica: anestesia, reanimación, analgésicos
Ingredientes activos: dopexamina
laboratorio: Cephalon Francia

Solución de inyección para infusión IV
Todas las formas

indicación

- Tratamiento a corto plazo de ataques agudos de insuficiencia cardíaca congestiva. Este tratamiento está limitado a 24 horas.
- Tratamiento de síndromes de bajo flujo en cirugía cardíaca.

Dosificación DOPACARD 50 mg / 5 ml Solución para inyección para infusión Caja de 10 ampollas de 5 ml

Dosis:
La infusión debe comenzar a una velocidad de 0.5 μg / kg / min y luego aumentarse a 1 μg / kg / min; la velocidad de infusión puede aumentarse gradualmente en 1 μg / kg / min en un intervalo de 10-15 minutos hasta que se obtenga el efecto terapéutico óptimo, sin exceder 6 μg / kg / min. En la mayoría de los pacientes, la dosis efectiva óptima está entre 1 y 4 μg / kg / min.
La velocidad y la duración de la administración se deben adaptar a cada paciente en función de la frecuencia cardíaca, la presión arterial, la producción de orina y, cuando sea posible, la medición del gasto cardíaco.
Modo de administración:
PREPARACIÓN DE LA SOLUCIÓN:
DOPACARD debe diluirse antes de su uso. El contenido de una o cuatro ampollas de 5 ml debe diluirse asépticamente en una de las siguientes soluciones:
- cloruro de sodio al 0.9% para inyección: 500, 250 o 50 ml.
- suero de glucosa al 5% para inyección: 500, 250 o 50 ml.
La solución preparada es estable durante 24 horas a temperatura ambiente.
RITMOS DE ADMINISTRACIÓN:
solución a 400 μg / ml preparada con 200 mg de DOPACARD (4 ampollas de 5 ml) para un volumen final de 500 ml:
. 0, 5 μg / kg / min: 0, 00125 ml / kg / min.
. 1 μg / kg / min: 0, 0025 ml / kg / min.
. 2 μg / kg / min: 0, 005 ml / kg / min.
. 3 μg / kg / min: 0, 0075 ml / kg / min.
. 4 μg / kg / min: 0.01 ml / kg / min.
. 5 μg / kg / min: 0.0125 ml / kg / min.
. 6 μg / kg / min: 0.015 ml / kg / min.
Solución de 800 μg / ml preparada con 200 mg de DOPACARD (4 ampollas de 5 ml) para un volumen final de 250 ml:
. 0, 5 μg / kg / min: 0, 00063 ml / kg / min.
. 1 μg / kg / min: 0.00125 ml / kg / min.
. 2 μg / kg / min: 0, 0025 ml / kg / min.
. 3 μg / kg / min: 0, 00375 ml / kg / min.
. 4 μg / kg / min: 0, 005 ml / kg / min.
. 5 μg / kg / min: 0, 00625 ml / kg / min.
. 6 μg / kg / min: 0, 0075 ml / kg / min.
- 1 mg / ml de solución preparada con 50 mg de DOPACARD (1 ampolla de 5 ml) para un volumen final de 50 ml:
. 0, 5 μg / kg / min: 0, 0005 ml / kg / min.
. 1 μg / kg / min: 0, 001 ml / kg / min.
. 2 μg / kg / min: 0, 002 ml / kg / min.
. 3 μg / kg / min: 0, 003 ml / kg / min.
. 4 μg / kg / min: 0, 004 ml / kg / min.
. 5 μg / kg / min: 0, 005 ml / kg / min.
. 6 μg / kg / min: 0, 006 ml / kg / min.
En caso de insuficiencia cardíaca, se debe tener cuidado para limitar la cantidad de sodio administrada.
ADMINISTRACIÓN:
DOPACARD debe administrarse como una infusión intravenosa a través de un catéter periférico (colocado en una vena grande) o central. Cualquier contacto con las partes metálicas del sistema de infusión se debe evitar en la medida de lo posible. Se recomienda el uso de una bomba de flujo constante para asegurar una administración de medicamentos estable y regular.
Se recomienda la interrupción gradual de la infusión.

Contra indicaciones

CONTRAINDICADO:
- Feocromocitoma.
- Obstáculo para la eyección del ventrículo izquierdo: miocardiopatía obstructiva o estenosis aórtica.
- Pacientes que reciben tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO).
NO RECOMENDADO:
- Uso en niños : la seguridad y eficacia de DOPACARD aún no se han estudiado en niños.
- En ausencia de datos sobre el uso de DOPACARD en mujeres embarazadas o lactantes, se debe evitar la administración de DOPACARD.

Efectos secundarios de Dopacard

- Se informó durante la infusión de DOPACARD, la ocurrencia:
. un aumento en la frecuencia cardíaca, generalmente sin importancia clínica; más raramente, taquicardias, que generalmente aparecen en dosis altas y pueden ser más pronunciadas en pacientes con fibrilación auricular preexistente;
. extrasistolia ventricular;
. náuseas, vómitos, dolor anginoso, temblores.
- La posible aparición de estos efectos indeseables requiere una ralentización de la velocidad de infusión o su cese temporal.

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