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DOXORUBICINA ASTA MEDICA 50 mg

Medicamento genérico de la clase terapéutica: oncología y hematología
Ingredientes activos: doxorrubicina
laboratorio: Baxter

Liofilizado para uso parenteral
Caja de 1 vial de 50 mg
Todas las formas

indicación

- Carcinomas de mama.
- Sarcomas de los huesos y partes blandas.
- Enfermedad de Hodgkin, linfoma no Hodgkin.
- tumores sólidos del niño.
- cáncer de pulmón.
- Leucemias agudas y crónicas.
- Cánceres de vejiga, ovario, estómago.

Dosificación DOXORUBICINA ASTA MEDICA 50 mg Liofilizado para uso parenteral Caja de 1 vial de 50 mg

Dosis:
La dosis promedio es de 40 a 75 mg / m² por ciclo.
Cada ciclo está separado del anterior por un intervalo de 3 a 4 semanas. Los ciclos se repiten hasta una dosis total máxima de 550 mg / m².
Modo de administración:
Después de introducir el disolvente en la botella que contiene doxorrubicina, es esencial agitar la botella hasta que se obtenga una solución perfectamente transparente.
La dosis de doxorrubicina se administra al menos de 3 a 5 minutos en el tubo de una infusión venosa de solución isotónica de cloruro de sodio o solución de glucosa al 5%:
- de una vez,
- en 2 veces durante el día,
- extenderse durante 2 o 3 días.
No es necesario realizar una infusión larga, que puede instalarse poco antes de la administración de doxorrubicina y detenerse unos minutos más tarde.
Es extremadamente importante asegurarse de que la administración sea bien endovenosa.
La extravasación puede causar necrosis de los tejidos circundantes: en este caso, la inyección debe interrumpirse inmediatamente.

Contra indicaciones

CONTRAINDICADO:
- Embarazo.
- Lactancia
- Asociación con la vacuna antiamarílica, fenitoína con fines profilácticos.
NO RECOMENDADO:
Sujeto con cardiopatía con insuficiencia miocárdica.
- Asociación con otras vacunas vivas atenuadas.

Efectos adversos Doxorubicin Asta Medica

- estomatitis,
- hipoplasia medular en aproximadamente dos tercios de los sujetos,
- Inmunodepresión, rápidamente regresiva,
- alopecia en el 90% de los casos, pero reversible al final del tratamiento,
- amenorrea, azoospermia.
- También se han reportado ataques febriles, náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea. Pero estas manifestaciones son transitorias y no representan un problema terapéutico serio.
- Algunas modificaciones del ECG pueden aparecer: trastornos del ritmo, alargamiento del espacio QT en particular; Las alteraciones del ritmo agudo pueden ocurrir horas después de la inyección. Los controles frecuentes de ECG, posiblemente complementados con una grabación de 24 horas (método de Holter), deberían permitir especificar su significado.
Se deben corregir los posibles trastornos electrolíticos asociados (hipocalemia, hiponatremia). En algunos casos, puede ocurrir insuficiencia cardíaca grave, que es resistente al tratamiento habitual. Estas reacciones son raras en pacientes que recibieron una dosis total de menos de 550 mg / m², son más frecuentes más allá de esta dosis y en este caso pueden llegar al 27% de los pacientes.
- Al igual que con otros agentes anticancerígenos modificadores del cáncer, síndromes mielodisplásicos y
Se han observado leucemias mieloides agudas después del tratamiento combinado, incluida la doxorrubicina.
- Con los inhibidores de la topoisomerasa II, se ha informado una incidencia mayor de la esperada de
leucemias secundarias que se presentan como leucemias de novo LAM2, LAM3, LAM4. Tales
las formas pueden tener un breve período de latencia (1 a 3 años). Estas formas, accesibles para un tratamiento curativo, requieren un diagnóstico temprano y un tratamiento adaptado al propósito curativo (ver advertencias y precauciones de uso).

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