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DOXORUBICINE EBEWE 2 mg / ml solución para frasco de infusión (con protección de sobreenvoltura) de 50 ml

Medicamento genérico de la clase terapéutica: oncología y hematología
Ingredientes activos: doxorrubicina
laboratorio: Sandoz

Solución de inyección para infusión IV
Todas las formas

indicación

- Cánceres de mama.
- Sarcomas de los huesos y partes blandas.
- Enfermedad de Hodgkin y linfoma no Hodgkin.
- tumores sólidos del niño.
- cáncer de pulmón.
- Leucemias agudas y crónicas.
- Cánceres de vejiga, ovario, estómago.

Dosificación DOXORUBICINE EBEWE 2 mg / ml solución para botella de infusión (con protección de sobreenvoltura) de 50 ml

- Cánceres de mama.
- Sarcomas de los huesos y partes blandas.
- Enfermedad de Hodgkin y linfoma no Hodgkin.
- tumores sólidos del niño.
- cáncer de pulmón.
- Leucemias agudas y crónicas.
- Cánceres de vejiga, ovario, estómago.

Contra indicaciones

CONTRAINDICADO:
Este medicamento está contraindicado en las siguientes situaciones:
- embarazo y lactancia,
- toxicidad cardíaca inducida por otra antraciclina o dosis máximas acumuladas obtenidas para otra antraciclina,
- combinación con la vacuna contra la fiebre amarilla.
NO RECOMENDADO:
Este medicamento generalmente no se recomienda:
- en sujetos con enfermedad cardíaca con insuficiencia cardíaca comprobada. La insuficiencia coronaria no es una contraindicación si se controla y no se complica por una clara alteración de la función ventricular izquierda.
- en asociación con:
. vacunas vivas atenuadas (excepto fiebre amarilla),
. y fenitoína, fosfenitoína (ver la sección sobre interacciones).

Efectos adversos Doxorubicin Ebewe

- Efectos secundarios generales:
. estomatitis,
. hipoplasia medular en aproximadamente 2/3 de los pacientes,
. inmunodepresión rápidamente decreciente
. alopecia en el 90% de los casos, pero reversible al final del tratamiento,
. amenorrea, azoospermia.
- También se han reportado ataques febriles, náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea. Pero estas manifestaciones son transitorias y no representan un problema terapéutico serio.
- Algunas modificaciones del ECG pueden aparecer: trastornos del ritmo, alargamiento del espacio QT en particular; Las alteraciones del ritmo agudo pueden ocurrir horas después de la inyección. Las comprobaciones frecuentes de ECG, posiblemente complementadas con una grabación de 24 horas (método de Holter) deberían ayudar a aclarar el significado.
- Se deben corregir posibles trastornos electrolíticos asociados (hipocalemia, hiponatremia).
- En algunos casos, puede producirse una insuficiencia cardíaca grave, que es resistente a los tratamientos habituales. Estas reacciones son poco frecuentes en pacientes que recibieron una dosis total inferior a 550 mg / m², son más frecuentes más allá de esta dosis y en este caso pueden llegar al 27% de los pacientes.
- Al igual que con otros agentes anticancerígenos que dañan el ADN, se han observado síndromes mielodisplásicos y leucemias mieloides agudas después del tratamiento combinado, incluida la doxorrubicina.
- Con los inhibidores de la topoisomerasa II, se ha reportado una incidencia mayor a la esperada de leucemias secundarias que se presentan como leucemias de novo LAM2, LAM3, LAM4. Dichas formas pueden tener un período de latencia corto (de 1 a 3 años). Estas formas, accesibles para un tratamiento curativo, requieren un diagnóstico temprano y un tratamiento adaptado al propósito curativo (ver advertencias y precauciones de uso).

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