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DRILL ALLERGY CETIRIZINE 10 mg

Medicamento genérico de la clase terapéutica: Alergología
ingredientes activos: cetirizina
laboratorio: Pierre Fabre Medicament

Tableta para chupar
Caja de 7
Todas las formas

indicación

En adultos y adolescentes mayores de 12 años:

· Cetirizine está indicado para el tratamiento de los síntomas nasales y oculares de la rinitis alérgica estacional y perenne.

· Cetirizine está indicado para el tratamiento de los síntomas de la urticaria idiopática crónica.
Se recomienda consejo médico para la urticaria idiopática crónica.

Dosificación DRILL ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg Tableta para chupar Caja de 7

dosificación

Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 10 mg una vez al día (una tableta).

Ancianos: no es necesario ajustar la dosis en pacientes ancianos con función renal normal.

Insuficiencia renal moderada a grave: los datos disponibles no permiten la documentación del beneficio / riesgo en la insuficiencia renal.

Debido a su eliminación esencialmente renal (ver sección 5.2 ), y si no puede utilizarse como tratamiento alternativo, se administrará cetirizina en estas situaciones ajustando la dosificación y el espaciado entre las capturas como una función del aclaramiento. renal según la tabla a continuación.

El aclaramiento de creatinina (CL cr ) se puede estimar (en ml / min) a partir de la medición de la creatinina sérica (en mg / dl) de acuerdo con la siguiente fórmula:

CL cr = [140- edad (año)] x peso (kg) x (0, 85 para las mujeres)

72 x creatinina sérica (mg / dl)

Ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal:

grupo

Aclaramiento de creatinina (ml / min)

Dosis y frecuencia de administración

Función renal normal

≥ 80

10 mg una vez al día

Insuficiencia renal leve

50 - 79

10 mg una vez al día

Insuficiencia renal moderada

30 - 49

5 mg una vez al día

Insuficiencia renal severa

<30

5 mg una vez cada 2 días

Fiebre renal en etapa final y pacientes en diálisis

<10

Contra-indicado

En niños con insuficiencia renal, la dosis se ajustará individualmente de acuerdo con el aclaramiento renal, la edad y el peso corporal del paciente.

Insuficiencia hepática: no es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática aislada.

En pacientes con insuficiencia hepática asociada a insuficiencia renal, se recomienda un ajuste de dosis (ver sección "Insuficiencia renal moderada a grave" más arriba).

Modo de administración

Permita que la tableta se derrita en la lengua hasta que se disuelva.

La tableta se puede disolver en un poco de agua.

Contra indicaciones

· Hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, a cualquiera de los excipientes, a hidroxicina o a derivados de piperazina.

· Insuficiencia renal grave con aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml / min.

Efectos adversos Drill Allergy Cetirizine

En ensayos clínicos con cetirizina con la dosis recomendada se observaron efectos adversos menores en el sistema nervioso central, que incluyen somnolencia, fatiga, mareos y cefalea. En algunos casos, se ha observado un efecto paradójico de la estimulación del sistema nervioso central.

A pesar de su efecto antagonista selectivo sobre los receptores H1 periféricos y la actividad anticolinérgica relativamente baja, se han informado casos aislados de dificultades miccionales, problemas de acomodación y sequedad de la boca.

Se han notificado casos de función hepática anormal con aumento de las enzimas hepáticas asociadas con aumento de la bilirrubina. En la mayoría de los casos, las anomalías disminuyeron con el cese del tratamiento con dihidrocloruro de cetirizina.

Ensayos clínicos

Más de 3, 200 sujetos expuestos a cetirizina se incluyeron en ensayos clínicos controlados doble ciego o en ensayos farmaco-clínicos que compararon la cetirizina con la dosis diaria recomendada de 10 mg con placebo u otros antihistamínicos. de los cuales hay datos de tolerancia cuantificados disponibles.

En esta población en general, los eventos adversos informados en ensayos controlados con placebo con una incidencia de 1.0% o mayor fueron:

Efectos indeseables

Cetirizina 10 mg

placebo

(WHO-ART)

(n = 3260)

(n = 3061)

Trastornos de la condición general

Cansado

1, 63%

0, 95%

Trastornos del sistema nervioso central y periférico

mareo

1.10%

0, 98%

dolores de cabeza

7, 42%

8, 07%

Trastornos del sistema gastrointestinal

Dolor abdominal

0, 98%

1, 08%

Sequedad de la boca

2, 09%

0, 82%

náusea

1, 07%

1, 14%

Trastornos psiquiátricos

modorra

9, 63%

5, 00%

Trastornos respiratorios

faringitis

1, 29%

1, 34%

La somnolencia fue estadísticamente más frecuente que el placebo, pero de leve a moderada en la mayoría de los casos. Las pruebas objetivas, validadas por otros estudios, han demostrado, en el joven voluntario saludable, que las actividades diarias habituales no están asignadas a la dosis diaria recomendada.

Las reacciones adversas informadas con una incidencia del 1% o más en niños de 6 meses a 12 años incluidos en ensayos clínicos controlados con placebo o en estudios farmacocinéticos son:

Efectos indeseables

Cetirizina 10 mg

placebo

(WHO-ART)

(n = 1656)

(n = 1294)

Trastornos del sistema gastrointestinal

diarrea

1, 0%

0, 6%

Trastornos psiquiátricos

modorra

1, 8%

1, 4%

Trastornos respiratorios

rinitis

1, 4%

1, 1%

Trastornos de la condición general

Cansado

1, 0%

0, 3%

Reacciones adversas informadas desde la comercialización

Además de los efectos indeseables informados en ensayos clínicos y enumerados anteriormente, se han informado casos aislados de eventos adversos desde que el producto se comercializó. Para estos eventos adversos informados con menos frecuencia, la estimación de frecuencia (poco frecuente: ≥ 1/1000 y <1/100, rara: ≥ 1/10000 y <1/1000, muy rara <1/10000) se basa en datos de comercialización.

Trastornos hematológicos y del sistema linfático:

Muy raro: trombocitopenia

Afecto del sistema inmune:

Raras: hipersensibilidad

Muy raro: shock anafiláctico

Trastornos psiquiátricos:

Poco frecuentes: agitación

Raras: agresión, confusión, depresión, alucinación, insomnio

Muy raro: tic

Trastornos del sistema nervioso:

Poco frecuentes: parestesia

Raras: convulsiones, movimientos anormales

Muy raro: disgeusia, síncope, temblores, distonía, discinesia

Trastornos oculares:

Muy raro: trastornos del alojamiento, visión borrosa, crisis oculógira

Condiciones del corazón:

Raras: taquicardia

Trastornos gastrointestinales:

Poco frecuentes: diarrea

Trastornos hepatobiliares:

Raras: función hepática anormal (aumento de las enzimas hepáticas: transaminasas, fosfatasa alcalina, gamma-GT y bilirrubina)

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

Poco frecuentes: prurito, erupción

Raras: urticaria

Muy raro: edema angioneurótico, eritema pigmentado fijo

Trastornos renales y urinarios

Muy raro: disuria, enuresis

Trastornos generales y defectos del sitio de administración:

Poco frecuentes: astenia, malestar general

Raro: edema

Investigaciones:

Raras: aumento de peso.

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