Clase terapéutica de medicamentos genéricos: productos de diagnóstico u otros productos terapéuticos
ingredientes activos: Paracetamol
laboratorio: Upsa
bolsitas de caja de 10
Todas las formas
indicación
EFFERALGAN 250 mg de Vainilla-Fresa está indicado para el tratamiento sintomático del dolor leve a moderado y / o estados febriles.
Dosis EFFERALGAN VANILLA-STRAWBERRY 250 mg Granules sachets caja de 10
EFFERALGAN 250 mg de Vainilla-Fresa está indicado para el tratamiento sintomático del dolor leve a moderado y / o estados febriles.
Contra indicaciones
Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes enumerados en la Composición .
Insuficiencia hepatocelular grave o enfermedad hepática activa descompensada.
Efectos secundarios Efferalgan Vainilla-fresa
Muy común (³ 1/10) |
Frecuente (³ 1/100 a <1/10) |
Poco frecuente (1/1000 a <1/100) |
Raro (1/10 000 a <1/1000) |
Muy raro (<1 / 10, 000) |
Desconocido (no se puede estimar a partir de los datos disponibles) |
Dentro de cada grupo de frecuencias, los efectos adversos se presentan en un orden decreciente de gravedad.
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Raras: anemia, anemia no hemolítica, depresión de la médula ósea, trombocitopenia, leucopenia, neutropenia.
Trastornos vasculares
Raro: Edema.
Trastornos gastrointestinales
Raras: pancreatitis aguda y crónica, hemorragia, dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos, insuficiencia hepática, necrosis hepática, ictericia.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Raras: prurito, sarpullido, secreción de sudor, púrpura, angioedema, urticaria.
Trastornos renales y urinarios
Raras: nefropatías y trastornos tubulares
El paracetamol se usa ampliamente y los informes de efectos adversos son poco frecuentes y generalmente están asociados a una sobredosis.
Los efectos nefrotóxicos son poco comunes y sus informes no se asociaron con dosis terapéuticas, excepto después de una administración prolongada.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
La notificación de sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Los profesionales de la salud declaran cualquier reacción adversa sospechosa a través del sistema nacional de informes: Agencia Nacional para la Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios (Ansm) y la red de Centros Regionales de Farmacovigilancia. Sitio web: www.ansm.sante.fr.
