productos farmacéuticos

EFFERALGAN VANILLA-STRAWBERRY 500 mg

Clase terapéutica de medicamentos genéricos: productos de diagnóstico u otros productos terapéuticos
ingredientes activos: Paracetamol
laboratorio: Upsa

granulado
caja de 16
Todas las formas

indicación

EFFERALGAN 500 mg de Vainilla-Fresa, gránulos en bolsita está indicado para el tratamiento sintomático del dolor leve a moderado y / o estados febriles.

Posología EFFERALGAN VANILLA-STRAWBERRY 500 mg Bolsitas de gránulos caja de 16

EFFERALGAN 500 mg de Vainilla-Fresa, gránulos en bolsita está indicado para el tratamiento sintomático del dolor leve a moderado y / o estados febriles.

Contra indicaciones

Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes enumerados en la Composición .

Insuficiencia hepatocelular grave o enfermedad hepática activa descompensada.

Efectos secundarios Efferalgan Vainilla-fresa

Muy común (³ 1/10)

Frecuente (³ 1/100 a <1/10)

Poco frecuente (1/1000 a <1/100)

Raro (1/10 000 a <1/1000)

Muy raro (<1 / 10, 000)

Desconocido (no se puede estimar a partir de los datos disponibles)

Dentro de cada grupo de frecuencias, los efectos adversos se presentan en un orden decreciente de gravedad.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Raras: anemia, anemia no hemolítica, depresión de la médula ósea, trombocitopenia, leucopenia, neutropenia.

Trastornos vasculares

Raro: Edema.

Trastornos gastrointestinales

Raras: pancreatitis aguda y crónica, hemorragia, dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos, insuficiencia hepática, necrosis hepática, ictericia

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Raras: prurito, sarpullido, secreción de sudor, púrpura, angioedema, urticaria.

Trastornos renales y urinarios

Raras: nefropatías y trastornos tubulares

El paracetamol se usa ampliamente y los informes de efectos adversos son poco frecuentes y generalmente están asociados a una sobredosis.

Los efectos nefrotóxicos son poco comunes y sus informes no se asociaron con dosis terapéuticas, excepto después de una administración prolongada.

Notificación de sospechas de reacciones adversas

La notificación de sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Los profesionales de la salud declaran cualquier reacción adversa sospechosa a través del sistema nacional de informes: Agencia Nacional para la Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios (Ansm) y la red de Centros Regionales de Farmacovigilancia. Sitio web: www.ansm.sante.fr.

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