Medicamento genérico de la clase terapéutica: anticoncepción y terminación del embarazo
ingredientes activos: Norgestimate + Ethinylestradiol
laboratorio: Effik

© tableta
caja de 3 obleas de 21
Todas las formas

indicación

Anticoncepción oral

La decisión de prescribir EFFIPREV debe tomarse teniendo en cuenta los factores de riesgo del paciente, incluidos sus factores de riesgo de tromboembolismo venoso (TEV), así como el riesgo de TEV asociado con EFFIPREV en comparación con otros CHC. (Anticonceptivos hormonales combinados) (ver secciones contraindicaciones y advertencias y precauciones ).

Dosificación EFFIPREV comprimido caja de 3 plaquetas de 21

Anticoncepción oral

La decisión de prescribir EFFIPREV debe tomarse teniendo en cuenta los factores de riesgo del paciente, incluidos sus factores de riesgo de tromboembolismo venoso (TEV), así como el riesgo de TEV asociado con EFFIPREV en comparación con otros CHC. (Anticonceptivos hormonales combinados) (ver secciones contraindicaciones y advertencias y precauciones ).

Contra indicaciones

Los anticonceptivos hormonales combinados (HCC) no deben usarse en las siguientes situaciones.

Si alguna de estas afecciones ocurre por primera vez mientras toma anticonceptivos orales, interrumpa el tratamiento de inmediato.

· Hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los excipientes.

· Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV):

o Tromboembolismo venoso: presencia de TEV (paciente tratado con anticoagulantes) o TEV previo (p. ej., trombosis venosa profunda [TVP] o embolia pulmonar [EP]);

o Disposición conocida, heredada o adquirida para la tromboembolia venosa, como la resistencia a la proteína C activada (PCa) (incluida una mutación del factor V en Leiden) ), un defecto en la antitrombina III, un defecto en la proteína C, un defecto en la proteína S;

o Cirugía mayor con inmovilización prolongada (ver la sección Advertencias y precauciones );

o Alto riesgo de tromboembolismo venoso debido a la presencia de múltiples factores de riesgo (consulte la sección Advertencias y precauciones ).

 · Presencia o riesgo de tromboembolismo arterial (AME):

o Tromboembolismo arterial: presencia o antecedentes de tromboembolismo arterial (p. ej., infarto de miocardio [IM]) o pródromos (p. ej., angina de pecho);

o Condición cráneovascular: presencia o antecedentes de accidente cerebrovascular (ACV) o pródromos (por ejemplo, ataque isquémico transitorio [AIT]);

o Disposición conocida, heredada o adquirida para la tromboembolia arterial, como hiperhomocistemia o la presencia de anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpo anticardiolipina, anticoagulante lupus);

o Antecedentes de migraña con signos neurológicos focales;

o Alto riesgo de tromboembolismo arterial debido a la presencia de múltiples factores de riesgo (ver Advertencias y precauciones ) o un factor de riesgo grave. re tales como:

Diabetes con síntomas vasculares

§ hipertensión arterial severa,

¿Por quà ©?  € "¿Por quà ©?  €"         Â

 · Neoplasmas malignos de la mama y el útero.

· Condiciones hemáticas severas o recientes.

 · tumores pituitarios.

 · Sanciones genitales no diagnosticadas.

· Connectivites.

· Porfirias.

· En combinación con la hierba de San Juan.

Este medicamento generalmente se desaconseja en las siguientes situaciones:

· Fumar.

· Trastornos metabólicos: diabetes no complicada, hiperlipidemia (hipertrigliceridia, hipercolesterolemia).

· Obesidad (índice de masa corporal = peso / altura 2 > 30 kg / m 2 ).

 · Otosclà © rosa.

· Tumores benignos de mama y distrofias uterinas (hiperplasia, fibroma).

· Hiperprolactinemia con o sin galactorrea.

 · Insuficiencia renal.

· Colestasis recurrente o prurito recurrente durante el embarazo anterior.

· Herpes gestationis.

· En combinación con inductores enzimáticos (ver sección Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción ).

· Lactancia (ver sección Embarazo y lactancia ).

Efectos adversos Effiprev

Descripción de algunos efectos indeseables particulares

Mayor riesgo de eventos trombóticos y tromboembólicos arteriales y venosos, incluidos infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, eventos isquémicos transitorios, trombosis venosa y embolia pulmonar. Se ha observado en mujeres que usan HCC; esto se analiza con más detalle en Advertencias y precauciones .

· Efectos adversos que son relativamente raros pero que necesitan detener el tratamiento:

o Accidentes tromboembólicos arteriales (especialmente infarto de miocardio, accidente cerebrovascular).

o Accidentes tromboembólicos venosos (flebotomía, embolia pulmonar).

o hipertensión arterial, enfermedad de la arteria coronaria.

o Hiperlipidemia (hipertrigliceridia y / o hipercolesterolemia), diabetes.

o Mastodynia severa, mastopatía benigna.

o Adenoma pituitario a prolactina (posiblemente revelado por galactorrea).

o Episodios importantes e inusuales, migrañas, vértigo, cambios en la visión.

o Exacerbación de una comitialidad.

o Adenoma hematológico, ictericia colestática.

o Cloasma.

· Los efectos adversos son más frecuentes, por lo general no impiden la continuación del tratamiento, pero pueden provocar un cambio en el tipo de estrógeno / progestágeno:

o Náuseas, basura mundana, aumento de peso, irritabilidad, piernas pesadas.

o Tensión mamaria, hemorragia intermenstrual, oligomórfica, mejorada, líbido modificado.

o Irritación ocular por lentes de contacto.

· Raramente:

o Acné, seborrea, hipertricosis.

· Otro: colelitiasis.

 · Efectos al final del tratamiento: mejoras posterapéuticas.

Se pueden observar trastornos anovulatorios (más probables en mujeres con ciclos irregulares) cuando se interrumpe el tratamiento. Por lo general, se venden de forma espontánea. En caso de prolongación, antes de cualquier nueva prescripción, es necesaria la búsqueda de una eventual patología hipofisaria.

Declaración de sospecha de efectos adversos

La declaración de sospecha de efectos adversos después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Los profesionales de la salud divulgan cualquier sospecha de efectos adversos a través del sistema nacional de informes: Autoridad Nacional de Seguridad de Salud y Productos Médicos (Ansm) y red Centros Regionales de Farmacovigilancia - Sitio web: www.ansm.sante.fr.

Entradas Populares

Categoría productos farmacéuticos, Artículo Siguiente